Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-CHRNA6 para WB, ELISA - Q15825

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CHRNA6

• CHRNA6 (subunidad alfa-6 del receptor neuronal de acetilcolina) es un miembro de la familia de receptores de canales iónicos activados por ligando, que forma canales catiónicos pentaméricos que median la transmisión sináptica rápida en el sistema nervioso.
• Se ensambla con las subunidades CHRNB2, CHRNB3 y CHRNA4 para crear nAChR funcionales que presentan alta sensibilidad a la acetilcolina y la nicotina, y alta permeabilidad al calcio.
  Referencias relacionadas: PMID:16835356
• Estos receptores que contienen la subunidad alfa-6 se expresan predominantemente en un conjunto limitado de regiones cerebrales, incluidas las neuronas dopaminérgicas (sustancia negra, área tegmental ventral), neuronas noradrenérgicas (locus coeruleus) y células del sistema visual (retina, colículo superior).
  Referencias relacionadas: PMID:16835356
• En las terminaciones nerviosas, los nAChR alfa-6 modulan la liberación de dopamina y ácido gamma-aminobutírico (GABA) en respuesta a la nicotina, lo que los implica en vías de recompensa, adicción y procesamiento visual.
• La proteína se localiza en la membrana celular sináptica, lo que coincide con su función como subunidad de receptor postsináptico.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, fosforilación y enlaces disulfuro conservados esenciales para el ensamblaje y la función del receptor. El empalme alternativo genera múltiples isoformas (evidenciado por estructura 3D, palabras clave de empalme alternativo).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlónico se generó contra una proteína recombinante correspondiente a los aminoácidos 350–440 de CHRNA6 humana (una región de bucle intracelular). Se recomienda para western blotting (WB) y ELISA, según las especificaciones del proveedor.
• Para WB, se espera una banda principal alrededor de 57 kDa. Considere usar lisados de tejido cerebral o células neuronales cultivadas (humanas o de ratón) como controles positivos, dado el patrón de expresión restringido.
• Se informa reactividad cruzada para humana y ratón. Valide el anticuerpo en su sistema de modelo específico, especialmente si usa tejido knock-out o células tratadas con siRNA para confirmar la especificidad.
• Optimice empíricamente la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación; las concentraciones iniciales típicas para anticuerpos policlonales en WB oscilan entre 0,5 y 2 µg/mL.
• Este anticuerpo no ha sido validado para inmunohistoquímica ni inmunocitoquímica: realice experimentos piloto con fijación y recuperación de antígeno adecuadas si es necesario.

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