Anticuerpo policlonal de conejo Anti-CHRNA7 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P36544

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CHRNA7 (nAChR alfa-7)

• CHRNA7 codifica la subunidad alfa-7 de los receptores nicotínicos neuronales de acetilcolina (nAChR), y el empalme alternativo produce múltiples isoformas; este inmunógeno se deriva de la isoforma NP_001177384.1 (dominio extracelular, aa 23-230).
• CHRNA7 se ensambla en canales catiónicos homopentaméricos con alta permeabilidad al calcio y cinética de desensibilización rápida, mediando la neurotransmisión excitadora en el sistema nervioso central. Referencias relacionadas: PMID:31560909, PMID:33735609, PMID:38382524
• También puede formar heteropentámeros con CHRNB2, principalmente en las neuronas colinérgicas del prosencéfalo basal, y modula la liberación de neurotransmisores como dopamina, glutamato y GABA. Referencias relacionadas: PMID:33239400
• CHRNA7 se expresa en células no neuronales como linfocitos, monocitos y macrófagos, donde regula las respuestas inflamatorias a través de la vía antiinflamatoria colinérgica. Referencias relacionadas: PMID:12508119, PMID:16968406, PMID:25259522
• El receptor se localiza en la membrana celular postsináptica, lo que coincide con su función en la transmisión sináptica.
• CHRNA7 es una glicoproteína que contiene enlaces disulfuro, que son críticos para un plegamiento correcto y el ensamblaje del receptor.
• Se expresa predominantemente en células neuronales, con altos niveles en regiones cerebrales como el hipocampo y la corteza, y también se detecta en macrófagos a nivel proteico. Referencias relacionadas: PMID:8145738, PMID:12508119

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular N-terminal (aa 23-230) de CHRNA7 humana, que está altamente conservado entre humano, ratón y rata, lo que sustenta la reactividad cruzada observada.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de ~54 kDa; considere usar condiciones adecuadas de extracción y bloqueo de proteínas para detectar la forma madura glicosilada.
• En inmunohistoquímica e inmunocitoquímica, se espera una localización membranal; incluya controles adecuados y optimice la recuperación de antígeno para tejidos embebidos en parafina.
• El ELISA se puede utilizar para la detección cuantitativa; asegúrese de que las condiciones de recubrimiento sean adecuadas para el inmunógeno recombinante o la proteína nativa.

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