Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CHRNE para WB, ELISA - Q04844

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Subunidad Epsilon del Receptor de Acetilcolina (CHRNE)

• La subunidad epsilon del receptor de acetilcolina (CHRNE) es un componente del receptor nicotínico de acetilcolina de tipo muscular (nAChR), un canal iónico controlado por ligando pentamérico que media la transmisión sináptica rápida en la unión neuromuscular.
• Tras la unión de la acetilcolina, el receptor sufre un cambio conformacional que abre un canal iónico selectivo de cationes a través de la membrana plasmática, lo que conduce a la despolarización de la membrana y la contracción muscular.
• El CHRNE se localiza específicamente en la membrana celular postsináptica de la unión neuromuscular, donde forma parte del dominio de unión al ligando del receptor.
• La proteína contiene características estructurales características de la superfamilia de receptores de bucle cys, incluyendo un péptido señal, puentes disulfuro y sitios de glicosilación, y alberga cuatro hélices transmembranales.
• Las mutaciones en el gen CHRNE se asocian con síndromes miasténicos congénitos (CMS), un grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por debilidad muscular fatigable debido a una transmisión neuromuscular alterada.
• Las palabras clave incluyen canal iónico, canal iónico controlado por ligando, membrana celular postsináptica, sinapsis, glicoproteína y variante de la enfermedad.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio N-terminal extracelular (aminoácidos 21-239) del CHRNE humano, que se predice que es altamente accesible en las conformaciones nativas del receptor.
• Para el análisis de Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 55 kDa (UniProt: 54,7 kDa). Considere el uso de un gel de SDS-PAGE al 10% y cargar 20–30 µg de proteína total a partir de lisados de tejidos humanos, de ratón o de rata ricos en uniones neuromusculares (p. ej., músculo esquelético).
• Para ELISA, inmovilice el antígeno o el anticuerpo de captura en condiciones optimizadas, y valide la relación señal/ruido con controles positivos y negativos relevantes para su matriz de muestra.
• Como con cualquier anticuerpo policlonal, puede haber variabilidad entre lotes; recomendamos validar cada lote en su sistema experimental específico.

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