Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Cromogranina A para IF-P, IHC-P, ELISA - P10645

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Cromogranina A

• La Cromogranina A (CgA, también conocida como proteína secretora pituitaria I, SP-I) es un miembro de la familia de las graninas de proteínas secretoras neuroendocrinas, codificada por el gen CHGA (ID de Gen: 1113).
• Inhibe fuertemente la liberación de insulina inducida por glucosa desde el páncreas, contribuyendo a la regulación de la homeostasis de glucosa.
• CgA actúa como un antagonista colinérgico nicotínico no competitivo para inhibir la liberación de catecolaminas desde las células cromafines y las neuronas noradrenérgicas (PubMed:15326220). Referencias relacionadas: PMID:15326220
• Muestra una actividad antibacteriana de amplio espectro contra las bacterias Grampositivas S. aureus y M. luteus, y las bacterias Gramnegativas E. coli y P. aeruginosa (PubMed:15723172, PubMed:24723458). Referencias relacionadas: PMID:15723172 PMID:24723458
• CgA puede inducir la migración de células cebadas, la desgranulación y la producción de citoquinas y quimioquinas, lo que la implica en respuestas inmunes innatas (PubMed:21214543). Referencias relacionadas: PMID:21214543
• La Cromogranina A puede modular la función cardíaca y la regulación de la presión arterial (PubMed:18541522). Referencias relacionadas: PMID:18541522
• En las células endocrinas, CgA regula la biogénesis de los gránulos secretores mediante la regulación por aumento de la proteasa nexina 1 (SERPINE2) a través de una vía cAMP-PKA-SP1.
• A nivel subcelular, CgA se localiza en vesículas secretoras, incluyendo vesículas de núcleo denso neuronales, y es secretada; se detecta en el cerebro, el líquido cefalorraquídeo y la orina.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región N-terminal (aminoácidos 1-100) de la Cromogranina A humana, la cual está expuesta en la proteína secretora madura. Considere el uso de un péptido de bloqueo para controles de especificidad en inmunohistoquímica o ELISA.
• Para IHC-P, puede requerirse la recuperación de antígeno en tampón de citrato; valide con tejidos de control positivo conocidos como páncreas o glándula suprarrenal.
• Para IF-P, optimice las condiciones de fijación y permeabilización para su tipo de muestra. La tinción simultánea con un marcador de gránulos puede confirmar la localización.
• En ELISA, este anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección; se recomienda el emparejamiento con un anticuerpo específico de un epítopo diferente para ensayos sándwich.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata, pero verifique el desempeño en las especies relevantes mediante experimentos piloto.

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