Anticuerpo policlonal de conejo Anti-cIAP2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13489

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de cIAP2

• La proteína 3 que contiene el repetición IAP baculoviral (BIRC3), también conocida como cIAP2, API2 y hIAP1, es un miembro de la familia de inhibidores de apoptosis (IAP) que se caracteriza por la presencia de uno o más dominios de repetición IAP de baculovirus (BIR) y un dominio dedo de zinc RING.
• Funciona como regulador multifuncional de la apoptosis, la señalización inflamatoria y la inmunidad al actuar como una ubiquitina-proteína ligasa E3, que media la ubiquitinación de moléculas de señalización clave como RIPK1, RIPK2, CASP3, CASP7, CASP8, IKBKE, TRAF1 y BCL10.
• Regula positivamente la señalización canónica de NF-kB al mismo tiempo que suprime la activación constitutiva de la vía no canónica, equilibrando así las respuestas inflamatorias y de supervivencia celular.
• Desempeña un papel fundamental en la inmunidad innata al regular los receptores de reconocimiento de patrones (PRR), incluidos los receptores tipo Toll (TLR), los receptores tipo NOD (NLR) y los receptores tipo RIG-I (RLR), influyendo en la producción de citocinas posteriores.
• Protege a las células del ensamblaje espontáneo del ripoptosoma, un complejo inductor de muerte, al ubiquitinar RIPK1 y CASP8.
• Participa en la modulación de la proliferación, invasión y metástasis celular, vinculando su actividad a la biología del cáncer.
• Se localiza tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que concuerda con sus diversos roles de señalización y regulación.
• Se expresa altamente en el pulmón y riñón fetales, y en tejidos linfoides adultos, incluidos el bazo, el timo y los linfocitos de sangre periférica, lo que refleja su importancia en el desarrollo y función del sistema inmunitario.

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno se diseñó contra los aminoácidos 100–130 de cIAP2 humano (NP_001156.1), una región dentro de los dominios BIR; se espera que el anticuerpo policlonal resultante reconozca la proteína de longitud completa (~68 kDa) en Western blotting.
• Para Western blot (WB), use leche descremada al 5% o BSA para el bloqueo y realice la incubación del anticuerpo primario durante la noche a 4°C; se debe detectar una banda de aproximadamente 68 kDa. Considere usar lisados de células con expresión conocida de cIAP2 (por ejemplo, líneas linfoides) como controles positivos.
• Para inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígeno; valide la especificidad de la tinción con secciones de tejido de bazo o timo y compárelas con controles de IgG normales.
• En inmunofluorescencia (IF/ICC), se observa localización citoplasmática y nuclear; la co-tinción con marcadores de orgánulos puede confirmar la distribución subcelular.
• Para ELISA, el anticuerpo se puede usar como reactivo de captura o detección; optimice las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de bloqueo para su formato de ensayo específico.
• Se espera reacción cruzada con ratón y rata; sin embargo, el rendimiento en estas especies debe verificarse experimentalmente en las condiciones de su ensayo.

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