Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal Anti-CISD2 para WB, IHC-P, ELISA - Q8N5K1
Anticuerpo Policlonal Anti-CISD2 para WB, IHC-P, ELISA - Q8N5K1

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal Anti-CISD2 para WB, IHC-P, ELISA - Q8N5K1

Número de artículo : CM0017416

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, IHC-P, ELISA
Reactividad cruzada
Humano, Ratón, Rata
Peso de la proteína
15 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto pAb de Conejo CISD2
Observaciones/Alias ERIS; WFS2; ZCD2; NAF-1; Miner1; CISD2
Especie Humano
ID del Gen (Humano) 493856
ID del Gen 493856
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 61-135 del CISD2 humano (NP_001008389.1)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IHC-P, ELISA
Reactividad Cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS Q8N5K1
Peso Proteico 15kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CISD2

  • CISD2 (proteína que contiene el dominio de hierro-azufre CDGSH 2), también conocida como ERIS, Miner1 y NAF-1, es una proteína de 135 aminoácidos con un peso molecular predicho de aproximadamente 15 kDa.
  • Contiene un dominio CDGSH que coordina un clúster 2Fe-2S, característico de la familia de proteínas mitoNEET.
  • CISD2 es un regulador clave de la autofagia, funcionando en el retículo endoplásmico (RE) al mediar la interacción entre BCL2 y BECN1, necesaria para la depleción de las reservas de Ca²⁺ del RE mediada por BCL2 durante la autofagia.
  • Participa en la autofagia iniciada por BIK sin afectar la activación de caspasas dependiente de BIK, lo que indica un papel específico en las vías autofágicas más que en las apoptóticas.
  • La proteína se localiza tanto en la membrana del RE como en la membrana externa mitocondrial, conectando estos orgánulos en la homeostasis celular.
  • CISD2 está implicada en el control de la esperanza de vida y su disfunción se asocia con el síndrome de Wolfram tipo 2 (WFS2), un trastorno que presenta diabetes mellitus y sordera.
  • Se expresa ampliamente en tejidos como testículo, intestino delgado, riñón, pulmón, cerebro, corazón, páncreas y plaquetas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • Para Western blot, espere una banda de aproximadamente 15 kDa; utilice un lisado de control positivo de líneas celulares o tejidos humanos, de ratón o de rata que se sepa expresan CISD2 (p. ej., testículo, riñón o cerebro).
  • En inmunohistoquímica (IHC-P), optimice la recuperación antigénica (p. ej., recuperación de epítopos inducida por calor en tampón citrato pH6) y valide utilizando secciones de tejido con expresión abundante, como páncreas o intestino delgado.
  • Para ELISA, considere emparejarlo con un anticuerpo de captura específico para CISD2 si diseña un ensayo tipo sándwich; realice una titulación en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones óptimas.
  • Dado que el inmunógeno cubre los aminoácidos 61–135, el anticuerpo puede reconocer tanto el CISD2 endógeno como el expresado de forma recombinante; se ha demostrado reactividad cruzada con los homólogos de ratón y rata, pero se recomienda validación adicional para otras especies.
  • Incluya controles positivos y negativos apropiados (p. ej., lisados o tejidos con silenciamiento de CISD2) para confirmar la especificidad en su sistema experimental.

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Anticuerpo Policlonal Anti-CISD2 para WB, IHC-P, ELISA - Q8N5K1


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