Anticuerpo policlonal Anti-CKMT2 (SMTCK) para WB y ELISA - P17540

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CKMT2

• CKMT2 codifica la creatina quinasa mitocondrial sarcomérica (S-MtCK), también conocida como creatina quinasa mitocondrial de tipo básico (Mib-CK), una enzima clave en la homeostasis energética celular.
• Cataliza reversiblemente la transferencia de fosfato entre ATP y fosfocreatina, desempeñando un papel central en la transducción de energía en tejidos con demandas energéticas altas y fluctuantes, como músculo esquelético, corazón, cerebro y espermatozoides.
• Pertenece a la familia de las creatina quinasas; distinta de las isoformas citosólicas, CKMT2 se localiza en el espacio intermembrana mitocondrial y se expresa específicamente en tejidos sarcoméricos.
• Localizada en la membrana interna mitocondrial, acopla la producción mitocondrial de ATP con las demandas energéticas del citosol.
• Su expresión está restringida al corazón y músculos esqueléticos (específica del sarcómero), consistente con su función en el metabolismo energético muscular.
• Identificada como una fosfoproteína y contiene dominios de unión a ATP y nucleótidos; presenta un péptido señal para importación mitocondrial.
• La proteína madura tiene un peso molecular de aproximadamente 47.5 kDa (UniProt), que coincide estrechamente con la banda de ~48 kDa observada en los ensayos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 40–230 de CKMT2 humano, correspondiente a una región dentro de la proteína madura después del corte del péptido de tránsito mitocondrial (aminoácidos 1–39). Este diseño probablemente genera un anticuerpo que reconoce la forma procesada.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 48 kDa; considere usar lisados enriquecidos en mitocondrias de tejido cardíaco o músculo esquelético para una detección óptima.
• El anticuerpo presenta reactividad cruzada con CKMT2 de ratón y rata basada en homología de secuencia; se recomienda validación en el sistema experimental específico.
• Las aplicaciones recomendadas son WB y ELISA; la idoneidad para otras técnicas (p. ej., IHC, IF) debe probarse individualmente.
• Como con todos los anticuerpos policlonales, la consistencia entre lotes puede monitorearse incluyendo controles positivos y negativos apropiados.

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