Anticuerpo policlonal de conejo anti-Cadena pesada de Clatrina para WB, IF/ICC, ELISA - Q00610

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Cadena Pesada de Clatrina 1

• La cadena pesada de clatrina 1 (CLTC, también conocida como CLH-17) es el componente estructural principal del recubrimiento poliédrico de las vesículas y fosas recubiertas, esencial para la endocitosis mediada por receptores y el tráfico intracelular.
• Actúa como componente del complejo TACC3/ch-TOG/clatrina, contribuyendo a la estabilización de las fibras del cinetocoro mediante la formación de puentes inter-microtúbulos, y es necesaria para mantener la tensión de la fibra del cinetocoro (PubMed:15858577, PubMed:16968737, PubMed:21297582, PubMed:23532825). Referencias relacionadas: PMID:15858577 PMID:16968737 PMID:21297582 PMID:23532825
• Participa en la formación temprana del autofagosoma (PubMed:20639872). Referencias relacionadas: PMID:20639872
• La interacción con DNAJC6 media el reclutamiento de HSPA8 a la red de clatrina, creando una desestabilización local que promueve la descobertura (Por similitud).
• La localización subcelular incluye membranas de vesículas citoplasmáticas, fosas recubiertas, melanosomas y el huso mitótico, lo que refleja sus diversos roles en el tráfico de membranas y la división celular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación y fosforilación, y está implicada en procesos como la progresión del ciclo celular, la mitosis y la autofagia.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas; la isoforma canónica tiene un peso molecular de aproximadamente 192 kDa (191,615 Da según UniProt).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aa 1451-1675) reside en una región C-terminal conservada, lo que respalda aplicaciones como western blot (WB), inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC) y ELISA; se recomienda optimizar los factores de dilución para cada aplicación.
• Debido a la alta identidad de secuencia entre especies, se espera reactividad cruzada con ratón y rata; si se utilizan muestras no humanas, validar en el sistema de muestra relevante.
• Para WB, tener en cuenta el alto peso molecular (~192 kDa); utilizar porcentajes de gel apropiados (por ejemplo, SDS-PAGE al 6–8%) y tiempos de transferencia prolongados para un blotting eficiente.
• Como anticuerpo policlonal de conejo, puede reconocer múltiples epítopos, lo que mejora la señal pero requiere controles de especificidad cuidadosos, como la validación por knockout.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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