Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CLDN5 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O00501

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de Claudina-5

• La Claudina-5, también designada como proteína transmembrana eliminada en VCFS (TMDVCF), es un miembro de la familia de claudinas de proteínas de unión estrecha.
• Desempeña un papel fundamental en la obliteración del espacio intercelular a través de la formación de uniones estrechas, siendo crítica para establecer la función de barrera epitelial y endotelial.
• La proteína se localiza exclusivamente en las uniones celulares, específicamente en uniones estrechas, y está incrustada en la membrana celular.
• Estructuralmente, la claudina-5 es una proteína transmembrana de múltiples pasos con cuatro hélices transmembrana, típica de la familia de claudinas.
• Las palabras clave de UniProt destacan su participación en uniones celulares, uniones estrechas y procesos relacionados con la membrana.
• La proteína es parte del proteoma de referencia de Homo sapiens y ha sido identificada en estudios de proteómica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno está diseñado a partir de una secuencia interna (aminoácidos 119-218) del CLDN5 humano, cubriendo una región conservada entre humano, ratón y rata, lo que respalda la reactividad cruzada observada.
• Para la transferencia Western (Western blotting, WB), se espera una banda alrededor de 23-24 kDa (peso molecular calculado ~23,1 kDa); considere el uso de controles de carga apropiados y condiciones de bloqueo estándar.
• En inmunohistoquímica (IHC-P) e inmunofluorescencia (IF/ICC), valide los protocolos de fijación y permeabilización para garantizar la detección óptima de CLDN5 localizado en uniones estrechas.
• Para aplicaciones ELISA, este anticuerpo policlonal puede utilizarse como reactivo de captura o detección; el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal coincidente puede mejorar la especificidad del ensayo.
• Como con cualquier anticuerpo policlonal, se debe confirmar la consistencia entre lotes, y los factores de dilución deben optimizarse para cada sistema experimental específico.

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