Anticuerpo policlonal de conejo anti-CLEC2D para WB y ELISA - Q9UHP7

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CLEC2D

• CLEC2D (miembro D de la familia 2 del dominio de lectina tipo C), también conocido como LLT1, OCIL o CLAX, es un receptor transmembrana perteneciente a la superfamilia de las lectinas tipo C. Está codificado por el gen CLEC2D y existe en múltiples isoformas debido al corte y empalme alternativo.
• Actúa como receptor de KLRB1 (CD161) en las células asesinas naturales (NK), inhibiendo la citotoxicidad mediada por estas células y protegiendo a las células diana de la lisis.
  Referencias relacionadas: PMID:16339513, PMID:20843815
• Funciona como regulador negativo de la remodelación ósea al inhibir la formación de osteoclastos y la resorción ósea.
  Referencias relacionadas: PMID:14753741, PMID:15123656
• Modula las respuestas inmunitarias regulando la liberación de interferón gamma y vinculando la inmunidad innata con la homeostasis ósea.
  Referencias relacionadas: PMID:15104121
• Se une a glucosaminoglucanos sulfatados de alto peso molecular, los cuales pueden mediar sus interacciones con componentes de la matriz extracelular.
  Referencias relacionadas: PMID:15123656
• Se localiza predominantemente en la membrana celular, pero también se detecta en el retículo endoplásmico, en consonancia con su función como receptor de señalización transmembrana.
• Se expresa en leucocitos de sangre periférica, ganglios linfáticos, timo y bazo, con isoformas presentes en células T, células B y, en niveles inferiores, células NK y células dendríticas.
• Presenta un dominio típico similar a una lectina tipo C, topología transmembrana de tipo ancla-señal, enlaces disulfuro y glucosilación ligada a N, según indican el análisis de secuencia y los datos estructurales (palabras clave de UniProt).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 60–154 de CLEC2D humano (NP_037401.1), correspondientes al dominio extracelular similar a una lectina tipo C; se espera que el anticuerpo reconozca CLEC2D nativo expuesto en la superficie. Para aplicaciones que requieran la detección de la proteína endógena, considere la validación en líneas celulares relevantes (por ejemplo, células NK, células B y osteoblastos) o en poblaciones de células primarias.
• Para Western blot, el peso molecular previsto es de aproximadamente 22 kDa según la secuencia de aminoácidos; sin embargo, la glucosilación puede dar lugar a una masa molecular aparente mayor. Incluya controles positivos adecuados y marcadores de peso molecular. El anticuerpo también puede detectar isoformas originadas por corte y empalme alternativo.
• Para ELISA, el anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o de detección; el inmunógeno recombinante (aa 60–154) puede servir como estándar. Se ha informado de reactividad cruzada con CLEC2D de ratón, pero debe verificarse la homología de secuencia si se utiliza en modelos murinos.
• Si se utiliza en inmunofluorescencia o citometría de flujo, puede ser necesaria la permeabilización para acceder a las reservas intracelulares localizadas en el retículo endoplásmico, mientras que la tinción de superficie puede realizarse en células vivas no permeabilizadas.
• Optimice siempre empíricamente la dilución del anticuerpo y las condiciones de incubación para cada aplicación y tipo de muestra. Este anticuerpo se suministra como suero policlonal y puede presentar variabilidad entre lotes; debe verificarse la consistencia en ensayos críticos.

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