Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CMAS para WB y ELISA - Q8NFW8

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CMAS (N-acilneuraminato citidililtransferasa)

• CMAS (sintasa de ácido CMP-N-acetilneuramínico, también conocida como CSS) es una nucleotidiltransferasa que cataliza la activación del ácido N-acetilneuramínico (NeuNAc) a CMP-NeuNAc, un sustrato clave para la sialilación de glicoconjugados. También exhibe baja actividad hacia el ácido N-glicoilneuramínico (Neu5Gc) y el ácido 2-ceto-3-desoxi-D-glicero-D-galacto-nonónico (KDN).
• La enzima pertenece a la familia de las transferasas, específicamente a las nucleotidiltransferasas, y es esencial para la biosíntesis de glicanos que contienen ácido siálico en el aparato de Golgi y el núcleo.
• El empalme alternativo del gen CMAS genera múltiples variantes de transcripción, y la proteína está sujeta a modificaciones postraduccionales, incluyendo acetilación y metilación, las cuales pueden regular su actividad o localización.
• La localización subcelular es predominantemente nuclear, lo cual es consistente con su función en la síntesis de ácido CMP-siálico dentro del núcleo.
• CMAS se expresa de manera ubicua en los tejidos humanos, con detección en páncreas, riñón, hígado, músculo esquelético, pulmón, placenta, cerebro, corazón, colon, leucocitos de sangre periférica, intestino delgado, ovario, testículo, próstata, timo y bazo.
• El peso molecular calculado de la proteína de longitud completa es de aproximadamente 48,4 kDa (UniProt: 48379 Da), coincidiendo con la banda observada en aplicaciones de Western blot.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno utilizado fue una proteína de fusión recombinante que cubre los aminoácidos 1–263 del CMAS humano. Esta región N‑terminal es altamente conservada y se espera que genere anticuerpos que reconozcan la proteína de longitud completa.
• Para Western blot, considere usar una carga total de proteína de 20–50 µg por carril y valide la banda a ~48 kDa. La especificidad puede confirmarse mediante knockdown con siRNA o lisados celulares con CMAS knock-out, si están disponibles.
• En ELISA, el inmunógeno recombinante o la proteína CMAS purificada pueden servir como control positivo para verificar la unión del anticuerpo. Debido a la naturaleza policlonal, se debe monitorear la consistencia entre lotes.
• El anticuerpo reacciona cruzadamente con el CMAS de ratón y rata; sin embargo, los usuarios deben verificar el rendimiento en sus sistemas experimentales específicos debido a posibles variaciones de epítopos dependientes de la especie.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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