Anticuerpo policlonal de conejo Anti-CNGA3 para WB, ELISA - Q16281

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CNGA3

• CNGA3 es la subunidad alfa-3 de los canales activados por nucleótidos cíclicos (CNG), una familia de canales iónicos expresados principalmente en las células fotorreceptoras cónicas y participan en la transducción sensorial.
• Actúa como subunidad formadora de poro que media las fotorrespuestas cónicas en luz brillante: en la oscuridad, niveles altos de cGMP mantienen el canal abierto, permitiendo el influjo de Na(+) y Ca(2+); la disminución de cGMP inducida por la luz cierra el canal, lo que provoca la hiperpolarización de la membrana y la terminación de la señal (PubMed:10888875, 12815043, 34969976). Referencias relacionadas: PMID:10888875 PMID:12815043 PMID:34969976
• Conduce corrientes iónicas activadas tanto por cGMP como por cAMP con permeabilidad a cationes monovalentes (Na(+)) y divalentes (Ca(2+)) (PubMed:12815043). Referencias relacionadas: PMID:12815043
• También actúa como subunidad formadora de poro de los canales CNG gustativos en las papilas gustativas, detectando potencialmente el pH extracelular oral para modular la excitabilidad de las células gustativas.
• Localización subcelular: membrana celular.
• Especificidad tisular: se expresa de forma destacada en la retina.
• Clínicamente, las mutaciones en CNGA3 se asocian a la acromatopsia autosómica recesiva 2 (ACHM2) y a la amaurosis congénita de Leber, lo que destaca su papel esencial en la visión.
• La proteína sufre N-glicosilación y el gen está sujeto a splicing alternativo, generando múltiples isoformas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 1-165 (región N-terminal) de CNGA3 humano, lo que sugiere un reconocimiento potencial de epitopos N-terminales e isoformas generadas por splicing alternativo.
• Para Western blot, optimice la extracción de proteínas de membrana usando detergentes suaves; evite la ebullición para prevenir la agregación del canal. Se espera una banda cerca de los 79 kDa, pero la glicosilación puede modificar la migración.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite realizar pruebas en modelos retinianos de roedores; valide la especificidad en tejidos o líneas celulares relevantes.
• Para ELISA, use el inmunógeno recombinante como control positivo y combínelo con un anticuerpo de detección compatible para el desarrollo de ensayos sándwich.

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