Anticuerpo policlonal de conejo anti-CNR1 para WB, IHC-P, ELISA - P21554

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CNR1

• CNR1 codifica el receptor de cannabinoides 1, un receptor acoplado a proteína G que se une a cannabinoides endógenos (anandamida, 2-AG) y fitocannabinoides como el THC. Referencias relacionadas: PMID:15620723, PMID:27768894, PMID:27851727
• Mediante la inhibición de la adenilato ciclasa mediada por Gi/o y la reducción de AMPc, media diversos efectos fisiológicos, incluyendo la regulación de la ingesta de alimentos, la memoria, la motilidad gastrointestinal, la catalepsia, la ansiedad y el dolor. Referencias relacionadas: PMID:1718258, PMID:21895628, PMID:27768894
• En el cerebro, CNR1 se expresa altamente en el hipocampo y el hipotálamo, donde modula la plasticidad sináptica y la homeostasis energética.
• Inhibe los canales de calcio dependientes de voltaje en el músculo liso vascular, contribuyendo a la vasodilatación, y también regula la lipogénesis y el gasto energético en tejidos periféricos.
• Su activación en macrófagos puede desencadenar la secreción de IL-1β e IL-18 mediada por el inflamasoma NLRP3, vinculando la señalización de cannabinoides con la inflamación y la diabetes tipo 2. Referencias relacionadas: PMID:23955712
• Localización: membrana celular, balsas lipídicas (lipid rafts), membrana mitocondrial externa y terminales presinápticos; experimenta empalme alternativo y modificaciones postraduccionales (palmitoilación, fosforilación, glicosilación).
• Ampliamente expresado con niveles más altos en el cerebro fetal y adulto; la isoforma 1 es predominante, mientras que las isoformas 2 y 3 muestran una expresión menor y respuestas a ligandos distintas.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre los 72 aminoácidos del extremo C-terminal (residuos 401–472), una región que puede estar conservada entre especies y ser accesible tanto en condiciones nativas como desnaturalizantes, lo que respalda su uso en WB e IHC-P.
• Para Western blotting, el peso molecular predicho es de aproximadamente 53 kDa; las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeros desplazamientos. Incluya controles positivos adecuados, como lisados de tejido cerebral.
• Para IHC-P, optimice la recuperación de antígeno y la dilución del anticuerpo para su tejido y método de fijación; las regiones ricas en CNR1 conocidas (p. ej., hipocampo) pueden servir como controles positivos.
• Como anticuerpo policlonal, puede ocurrir variabilidad entre lotes; verifique la consistencia y considere la revalidación para aplicaciones cuantitativas críticas.
• Para ELISA, este anticuerpo puede utilizarse como reactivo de captura o detección; para ELISA tipo sándwich, se recomienda el emparejamiento con un anticuerpo monoclonal compatible para la detección cuantitativa.

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