Anticuerpo policlonal de conejo Anti-CoA sintasa (COASY) para WB y ELISA - Q13057

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la CoA sintasa (COASY)

• COASY es una enzima bifuncional que cataliza dos pasos consecutivos en la biosíntesis del coenzima A (CoA): la adenilación del 4'-fosfopanteteína y la fosforilación del desfosfo-CoA a CoA.
• La enzima se conoce como NBP (similar a quinasa en el extremo N-terminal) y POV-2, y pertenece a la familia de la CoA sintasa.
• El splicing alternativo produce múltiples isoformas; la isoforma 2 se expresa predominantemente en el cerebro, mientras que la isoforma canónica muestra una distribución amplia en los tejidos.
• COASY se localiza en el citoplasma, citosol y matriz mitocondrial, lo que es coherente con su función en el metabolismo de CoA en los compartimentos celulares.
• Se expresa en todos los tejidos examinados, con los niveles más altos en riñón e hígado y los más bajos en leucocitos de sangre periférica. La isoforma 2 se detecta principalmente en el cerebro.
• COASY es una fosfoproteína y contiene dominios de unión a ATP y a nucleótidos, actuando tanto como nucleotidiltransferasa como quinasa.
• Las mutaciones en COASY se asocian con trastornos neurodegenerativos, incluida la neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro (NBIA6) y la hipoplasia pontocerebelosa tipo 12 (PCH12).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre la región C-terminal (aminoácidos 345–564), lo que puede permitir detectar la COASY de longitud completa y las isoformas que contienen este segmento.
• Para Western blot, se espera una banda cercana a 62 kDa; considere el uso de lisados de control positivo de riñón o hígado y optimice el porcentaje de gel en consecuencia.
• En aplicaciones de ELISA, se recomienda una titulación estándar del antígeno de recubrimiento y del anticuerpo para lograr una relación señal/ruido óptima.
• La reactividad cruzada con ratón y rata permite estudios multiespecies, pero se aconseja una validación independiente en cada especie.

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