Anticuerpo Policlonico de Conejo contra el Factor III de Coagulación/Factor Tisular para WB, IF/ICC, ELISA - P13726

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Factor III de Coagulación/Factor Tisular

• El factor tisular (TF), también conocido como factor III de coagulación o tromboplastina, es una glicoproteína transmembranal que actúa como iniciador principal de la cascada de coagulación sanguínea extrínseca.
• El TF forma un complejo de alta afinidad con el factor VII circulante (FVII) o su forma activada (FVIIa); el complejo TF:FVIIa activa proteolíticamente el factor IX a IXa y el factor X a Xa, lo que conduce a la generación de trombina y la formación del coágulo de fibrina.
• Codificado por el gen F3, el TF se expresa como una proteína unida a la membrana con un gran dominio extracelular, una única hélice transmembranal y una corta cola citoplásmica; el empalme alternativo puede generar isoformas solubles.
• La proteína se localiza predominantemente en la membrana plasmática, pero también se ha detectado una forma secretada, lo que coincide con su función en el ensamblaje de complejos de coagulación en la superficie celular.
• La expresión tisular es más alta en órganos como pulmón, placenta y páncreas, donde probablemente contribuye a la protección hemostática y la formación rápida de coágulos después de una lesión vascular.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación ligada a N, formación de enlaces disulfuro y palmitoilación, todas ellas contribuyen al plegamiento correcto, la estabilidad y el anclaje a la membrana.
• Palabras clave de UniProt destacan su participación en la coagulación sanguínea, la hemostasis y sus características estructurales como lipoproteína anclada a la membrana.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 120–251 del TF humano, correspondientes a una porción del dominio extracelular; esta región probablemente reconoce tanto el TF de longitud completa unido a la membrana como cualquier fragmento soluble desprendido.
• Para Western blotting, se puede observar una banda compatible con el peso molecular predicho de 33 kDa; se recomienda usar condiciones reductoras y no reductoras para evaluar los complejos unidos por enlaces disulfuro.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, se espera el TF en la membrana plasmática; puede ser necesaria una permeabilización adecuada para la tinción intracelular de la proteína naciente en la vía secretora.
• El anticuerpo muestra reactividad cruzada con el TF de ratón y rata; se recomienda la validación en las especies y tipos de tejido relevantes (por ejemplo, pulmón, placenta) para confirmar la detección.
• Para aplicaciones de ELISA, se puede explorar su uso como anticuerpo de captura o detección; las diluciones óptimas deben determinarse empíricamente usando un antígeno purificado o una muestra positiva conocida.
• Como ocurre con cualquier anticuerpo policlonal, debe verificarse la consistencia entre lotes para ensayos cuantitativos críticos.

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