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Polyclonal Antibodies
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-COG2 para WB, IHC-P, ELISA - Q14746
Número de artículo : CM0027737
El precio varía según Especificaciones y personalizaciones
- Aplicación
- WB, IHC-P, ELISA
- Reactividad Cruzada
- Humano, Ratón, Rata
- Peso Proteico
- 83kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Nombre del Producto | COG2 pAb de Conejo |
| Observaciones/Alias | LDLC; CDG2Q; COG2 |
| Especie | Humano |
| GeneID (Humano) | 22796 |
| GeneID | 22796 |
| Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 1-280 del COG2 humano (NP_031383.1) |
| Fuente | Conejo |
| Categoría | Anticuerpos Policlonales |
| Aplicación | WB, IHC-P, ELISA |
| Reactividad Cruzada | Humano, Ratón, Rata |
| SWISS | Q14746 |
| Peso Proteico | 83kDa |
| Envío | Bolsa de hielo |
Antecedentes Biológicos: Función y Localización de COG2
- COG2, también conocido como LDLC o CDG2Q, es una subunidad del complejo de Golgi oligomérico conservado (COG), un complejo de anclaje multiproteico esencial para el tráfico vesicular intra-Golgi y el mantenimiento de la estructura del aparato de Golgi.
- El complejo COG se compone de ocho subunidades (COG1-8) organizadas en dos lóbulos; COG2 pertenece al subcomplejo del lóbulo A junto con COG1, COG3 y COG4, y es crítico para el anclaje de vesículas a las membranas de Golgi.
- COG2 es necesario para la morfología y función normal del aparato de Golgi, asegurando el transporte retrógrado y anterógrado adecuado de las enzimas de glicosilación y, por lo tanto, impactando en la glicosilación de proteínas.
- Las mutaciones en COG2 se asocian con trastornos congénitos de la glicosilación (CDG), específicamente con el tipo CDG IIq (CDG2Q), caracterizado por una glicosilación defectuosa y trastornos multisistémicos graves.
- La proteína se localiza en la membrana del aparato de Golgi y participa en las vías de transporte de proteínas de membrana.
- El empalme alternativo del gen COG2 genera múltiples variantes de transcripción, potencialmente modulando el ensamblaje del complejo o funciones específicas de tejido.
- COG2 se identificó originalmente como una proteína complementadora del defecto C del receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDLC), lo que subraya su papel en la estabilidad y función del receptor de LDL.
Guía Experimental y Consejos Técnicos
- El inmunógeno cubre la región N-terminal (aminoácidos 1-280) del COG2 humano, la cual se conserva entre humanos, ratones y ratas, lo que respalda la reactividad cruzada esperada. Se recomienda la validación en el sistema de muestras relevante.
- Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular predicho de COG2 es de aproximadamente 83 kDa. Utilice controles de carga apropiados y optimice las condiciones de bloqueo y detección.
- En inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación de antígenos debido a la fijación con formaldehído; considere optimizar la dilución y los parámetros de incubación para su tipo de tejido específico.
- Al realizar ELISA, la naturaleza policlonal del anticuerpo proporciona una robusta sensibilidad de detección; combínelo con reactivos secundarios adecuados y valide la linealidad.
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Hoja de Datos del Producto
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-COG2 para WB, IHC-P, ELISA - Q14746
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