Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-COL10A1 (Cadena alfa-1 de colágeno tipo X) para WB, ELISA - Q03692

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de COL10A1 (Cadena alfa-1 de colágeno tipo X)

• COL10A1 codifica la cadena alfa-1 del colágeno tipo X, una proteína de la matriz extracelular homotrimérica clasificada como un colágeno de cadena corta.
• Expresado principalmente por condrocitos hipertróficos, el colágeno tipo X se deposita en la matriz extracelular de la placa de crecimiento y se asocia con zonas de mineralización presunta durante la osificación endocondral.
• Contiene un dominio colagenoso central de triple hélice flanqueado por un dominio no colagenoso N-terminal (NC2) y un dominio C-terminal (NC1); el dominio NC1 es crítico para la trimerización y la unión al calcio.
• El dominio NC1 exhibe propiedades de unión dependientes del calcio, y la proteína misma tiene interacciones con iones metálicos, lo que respalda su función en la calcificación de la matriz.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la escisión del péptido señal, la hidroxilación de prolina y la hidroxilación/glicosilación de lisina, típicas de la biosíntesis del colágeno.
• Las mutaciones en COL10A1 causan condrodisplasia metafisaria de Schmid, un trastorno esquelético autosómico dominante, lo que subraya su importancia en la función de la placa de crecimiento y el crecimiento óseo lineal.
• La localización subcelular es extracelular; después de la secreción, la proteína pasa a formar parte de la matriz extracelular del cartílago.
• Palabras clave: Colágeno, Matriz extracelular, Calcio, Unión a metales, Hidroxilación, Variante de enfermedad, Repetición, Secretado, Señal.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende los aminoácidos 1‑100 del COL10A1 humano; la reactividad del anticuerpo puede dirigirse contra epítopos en la región N‑terminal. Valide la unión en el sistema de muestra relevante, ya que el objetivo puede sufrir procesamiento.
• Para la transferencia Western (western blotting), la masa de la proteína de longitud completa predicha es de ~66 kDa; sin embargo, pueden detectarse formas de procolágeno y fragmentos proteolíticos. Considere el uso de agentes reductores y optimice la preparación de muestras para proteínas de la matriz extracelular.
• En ELISA, confirme la especificidad utilizando la proteína recombinante o el péptido inmunógeno como control positivo. Las condiciones de recubrimiento de la placa pueden requerir optimización para antígenos basados en colágeno.
• Los lisados de condrocitos hipertróficos o muestras derivadas de cartílago sirven como controles positivos apropiados; tenga en cuenta la expresión limitada fuera del cartílago de la placa de crecimiento.

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