Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Colágeno IV para WB, IF/ICC, ELISA - Q01955 / P29400 / P08572 / P02462

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Colágeno IV (cadena COL4A3)

• La cadena alfa-3(IV) del colágeno, también conocida como antígeno de Goodpasture, es un componente estructural principal del colágeno de tipo IV en las membranas basales.
• Forma una malla tipo "alambre de pollo" junto con lamininas, proteoglicanos y entactina/nidógeno, esencial para la integridad de las membranas basales glomerulares (GBM).
• El fragmento del dominio NC1, tumstatina, exhibe actividad antiangiogénica y anti-tumoral, actuando potencialmente a través de mecanismos mediados por ITGB3 independientes de RGD.
• Especificidad de tejido: Los colágenos tipo IV alfa-3 y alfa-4 se colocalizan en riñón, ojo (cápsula del cristalino), cóclea, pulmón, músculo esquelético, aorta y tejidos fetales; la isoforma 1 es más abundante que la isoforma 3 en varios tejidos. Referencias relacionadas: PMID:8083201, PMID:7523402
• Ubicación subcelular: Secretado, se encuentra en el espacio extracelular y la matriz extracelular, específicamente en la membrana basal.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen hidroxilación, fosforilación y formación de enlaces disulfuro.
• Las enfermedades asociadas incluyen el síndrome de Alport y la sordera, vinculadas a mutaciones en el gen COL4A3.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a un fragmento del COL4A3 humano (aa 1555-1669); considere la posible reactividad cruzada con otras cadenas de colágeno IV y valide la especificidad en su sistema.
• Para la transferencia Western (Western blotting), el peso molecular predicho es de ~162 kDa; use el porcentaje de gel apropiado y condiciones de transferencia para proteínas de alto peso molecular.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica, espere patrones de tinción de membrana basal; confirme con tejidos de control positivo o células que expresen COL4A3.
• La detección por ELISA puede optimizarse utilizando el inmunógeno recombinante; verifique el rendimiento con proteína nativa o muestras complejas.
• La reactividad cruzada reportada incluye humano y rata; al trabajar con otras especies, se recomienda una validación preliminar.

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