Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-Colágeno VI/COL6A1 para WB, IHC-P, ELISA - P12109

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Colágeno VI/COL6A1

• La cadena alfa-1(VI) de colágeno, codificada por el gen COL6A1, es una de las tres cadenas alfa que se ensamblan para formar el colágeno VI, una proteína microfibrilar ubicua de la matriz extracelular.
• El colágeno VI funciona como una proteína de unión celular, mediando la adhesión celular y las interacciones con otros componentes de la MEC como las integrinas, influyendo así en la arquitectura tisular y la señalización.
• Se localiza en el espacio extracelular y se deposita en la matriz extracelular, donde contribuye a la integridad estructural de diversos tejidos conectivos.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la hidroxilación de residuos de prolina y lisina y la glicosilación N-ligada, características de los miembros de la familia del colágeno.
• Las mutaciones en COL6A1 se asocian con distrofias musculares congénitas, incluyendo la distrofia muscular congénita de Ullrich (UCHMD1) y la miopatía de Bethlem (BTHLM1), según lo indican las anotaciones de variantes de enfermedades.
• La proteína contiene tripletes repetitivos Gly-X-Y típicos de los colágenos, formando un dominio de triple hélice esencial para su función estructural.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno (aminoácidos 37–235) corresponde a la región N-terminal del COL6A1 humano; se espera que este anticuerpo reconozca epítopos dentro de este dominio. La reactividad cruzada con otras especies depende de la conservación de la secuencia en esta región.
• Para western blot (WB), el peso molecular predicho es de ~109 kDa. Considere las condiciones reductoras/daturantes y el porcentaje de gel apropiado para proteínas de alto peso molecular. Valide la especificidad usando lisados celulares positivos y negativos.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), los métodos de recuperación de antígenos (p. ej., recuperación de epítopos inducida por calor) pueden mejorar la detección. Optimice la dilución del anticuerpo e incluya controles de isotipo.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o detección. Combínelo con un anticuerpo monoclonal compatible que reconozca un epítopo distinto para desarrollar un ensayo sándwich.
• Evalúe la potencial reactividad cruzada con otras cadenas de colágeno VI (COL6A2, COL6A3) u otros miembros de la familia del colágeno, ya que los dominios conservados pueden provocar uniones fuera del objetivo.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

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