Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Complemento C3 para IF-P, ELISA - P01024

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Complemento C3

• El complemento C3 es una glucoproteína grande (~187 kDa) sintetizada principalmente en el hígado y secretada al plasma, con producción adicional por parte de los adipocitos tanto durante el ayuno como en los periodos posprandiales.
• Como centro central de la cascada del complemento, C3 es escindido por la convertasa C3 para generar C3b, que se une covalentemente a las superficies de los patógenos a través de su enlace tioéster reactivo (PubMed:6903192). C3b actúa entonces como opsonina (PubMed:28264884, PubMed:31507604, PubMed:3653927) y ensambla la convertasa C5: con C4b y C2b en las vías clásica/de lectinas (PubMed:12878586, PubMed:18204047, PubMed:2387864), o con el factor B (CFB) en la vía alternativa (PubMed:624565, PubMed:6554279). Referencias relacionadas: PMID:6903192, PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• El péptido anafilatoxico C3a, liberado tras la escisión, se une a su receptor (C3AR1) y desencadena una señal acoplada a proteína G que activa a los mastocitos y basófilos para liberar histamina, citoquinas y quimioquinas (PubMed:6968751, PubMed:37169960, PubMed:37852260, PubMed:8702752, PubMed:23383423). También es un potente quimioatractor para macrófagos y neutrófilos hacia los sitios de inflamación (PubMed:23383423, PubMed:342601, PubMed:5778786). Referencias relacionadas: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• Más allá de la inmunidad, el complemento C3 funciona como una hormona adipogénica (ASP/C3adesArg), estimulando la síntesis de triglicéridos y el transporte de glucosa en los adipocitos a través del receptor C5a (C5AR2) y la activación de las vías PLC, MAPK y AKT (PubMed:10432298, PubMed:15833747, PubMed:16333141, PubMed:11773063, PubMed:12540846, PubMed:19615750). Esta actividad no es inflamatoria (PubMed:37852260). Referencias relacionadas: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• A nivel subcelular, la C3 nativa se secreta, mientras que los fragmentos C3b activados pueden depositarse en las superficies celulares. La proteína sufre modificaciones postraduccionales clave, incluyendo glucosilación, fosforilación y la formación de un enlace tioéster esencial para la unión covalente a los objetivos.
• Las variaciones genéticas en C3 están asociadas con la degeneración macular relacionada con la edad (ARMD9) y el síndrome hemolítico urémico atípico (AHUS5), lo que destaca su importancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la porción C-terminal (aa 1364-1663) de la C3 humana, ubicada en la cadena alfa madura de C3. Para inmunofluorescencia (IF-P), considere optimizar los protocolos de fijación y permeabilización para objetivos secretados o de superficie celular.
• Para aplicaciones de ELISA, este anticuerpo policlonal puede permitir la detección sensible de C3 en plasma, suero o sobrenadantes de cultivo celular. Se recomienda la prevalidación de los factores de dilución y las curvas estándar.
• El anticuerpo reacciona cruzadamente con ratón y rata, por lo que puede ser útil para estudios interespecies. Sin embargo, es esencial la verificación experimental de la reactividad en el sistema de muestras relevante.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio apoya a los fabricantes de diagnóstico y a los investigadores con acceso integral a materias primas para IVD, incluyendo este anticuerpo anti-Complemento C3. Nuestro portafolio se extiende a pares de anticuerpos validados, formulaciones policlonales y monoclonales optimizadas para inmunoensayos, y reactivos auxiliares para investigaciones de la vía del complemento. También podemos ayudar en la obtención de objetivos de inmunidad innata raros o emergentes para acelerar el desarrollo de sus ensayos.