Anti-Complemento C3 Conejo PolymAb para WB y ELISA - P01024 / P01027

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Complemento C3

• El Complemento C3 es un componente central del sistema del complemento, que circula como una proteína precursora que se escinde proteolíticamente en fragmentos funcionales (C3a, C3b) tras la activación.
• El C3b, generado por la escisión de la convertasa C3, se une covalentemente a superficies de patógenos mediante un enlace tioéster reactivo, actuando como opsonina para la fagocitosis y formando la convertasa C5 para activar el C5. Referencias relacionadas: PMID:28264884, PMID:31507604, PMID:3653927, PMID:6903192, PMID:12878586, PMID:18204047, PMID:2387864, PMID:624565, PMID:6554279
• La anafilatoxina C3a media la inflamación local al unirse al C3AR1, desencadenando la señalización del receptor acoplado a proteína G y estimulando a los mastocitos, basófilos, macrófagos y neutrófilos para que liberen mediadores inflamatorios y migren a los sitios de inflamación. Referencias relacionadas: PMID:6968751, PMID:37169960, PMID:37852260, PMID:8702752, PMID:23383423, PMID:342601, PMID:5778786
• Además de sus funciones inmunitarias, el C3a actúa como una hormona adipogénica (ASP) que estimula la síntesis de triglicéridos y el transporte de glucosa en los adipocitos a través del C5AR2, regulando el almacenamiento de grasa y la eliminación de lípidos posprandiales sin actividad proinflamatoria. Referencias relacionadas: PMID:10432298, PMID:15833747, PMID:16333141, PMID:11773063, PMID:12540846, PMID:19615750, PMID:37852260
• El C3 se produce principalmente en el hígado y se secreta al plasma, pero los adipocitos también producen y liberan C3, vinculando el complemento con el metabolismo.
• La proteína sufre extensas modificaciones postraduccionales que incluyen enlaces disulfuro, glicosilación, fosforilación y escisión en residuos básicos para generar fragmentos activos.
• Las variantes genéticas del C3 se asocian con degeneración macular asociada a la edad, síndrome hemolítico urémico atípico y otros trastornos inmunitarios, lo que subraya su importancia clínica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aa 1364–1663) del C3 humano y de ratón, cubriendo parte del dominio C345C; esta región está presente tanto en el precursor intacto como en los fragmentos C3b/iC3b/C3d.
• Para el Western blot (WB), considere usar condiciones reductoras para detectar el precursor de ~186 kDa o la cadena alfa de ~110 kDa, y valide en muestras relevantes como plasma humano, suero o hepatocitos cultivados.
• En ELISA, el anticuerpo puede ser adecuado para capturar o detectar C3 nativo de fluidos biológicos humanos, de ratón o de rata; sin embargo, la dilución óptima y las condiciones del tampón deben determinarse empíricamente.
• Dado que el C3 es abundante y altamente conservado, asegure controles adecuados para confirmar la especificidad, especialmente cuando se trabaja con miembros de la familia de la alfa-2-macroglobulina estrechamente relacionados.

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