Anticuerpo monoclonal de conejo contra el factor B del complemento (CFB) para WB, IF/ICC, ELISA - P00751

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización del factor B del complemento (CFB)

• CFB es un componente crucial de la vía alternativa del complemento, sirviendo como precursor de la serina proteasa que forma las convertasas C3 y C5. Referencias relacionadas: PMID:3638964, PMID:624565, PMID:6554279
• Tras el clivaje por el factor D (CFD), CFB genera el fragmento catalítico Bb, que se compleja con C3b para formar la convertasa C3, C3bBb, y posteriormente la convertasa C5 al unirse a otro C3b. Referencias relacionadas: PMID:30643019, PMID:624565, PMID:6554279
• Bb activado cliva C3 y C5, produciendo las anafilotoxinas C3a y C5a, y la opsonina C3b; esto amplifica la activación del complemento y lo vincula a la inmunidad innata y adaptativa.
• CFB también está involucrado en la proliferación y diferenciación de linfocitos B, la extensión de monocitos y la blastogénesis de linfocitos, destacando sus funciones inmunomoduladoras más allá de la cascada del complemento.
• La proteína contiene dominios sushi (CCP), un dominio de serina proteasa, y es una glicoproteína con enlaces disulfuro; es secretada y se puede encontrar en superficies celulares.
• Clínicamente, las mutaciones en CFB se asocian con degeneración macular asociada a la edad (ARMD14) y síndrome hemolítico urémico atípico (AHUS4), lo que indica su importancia en la homeostasis inmune ocular y renal.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 400-500 (NP_001701.2), que se encuentra dentro del fragmento Bb (dominio catalítico). Este anticuerpo puede detectar tanto la proenzima de longitud completa como el fragmento Bb activado, lo que lo hace adecuado para monitorizar la activación de CFB.
• Para Western blot (WB), se espera una banda alrededor de 86 kDa para CFB de longitud completa en muestras humanas y de ratón; validar en suero o modelos celulares estimulados con complemento.
• Para inmunofluorescencia/ICC, considere métodos de fijación que preserven proteínas secretadas y de superficie celular; la co-localización con componentes del complemento puede requerir una optimización cuidadosa.
• En aplicaciones de ELISA, utilice controles positivos apropiados (por ejemplo, CFB recombinante o suero de complemento activado) e incluya controles negativos adecuados para garantizar la especificidad.

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