Anticuerpo Policlonado de Conejo contra el Factor H del Complemento para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08603

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización del Factor H del Complemento

• El Factor H del Complemento (CFH) es una glicoproteína secretada que funciona como regulador soluble clave de la vía alternativa del complemento, evitando la activación excesiva del complemento en las células huésped. Referencias relacionadas: PMID:21285368, PMID:21317894, PMID:25402769
• El CFH acelera la desintegración de la C3 convertasa de la vía alternativa (C3bBb), limitando así la formación de C3b y la amplificación posterior de la cascada del complemento. Referencias relacionadas: PMID:19503104, PMID:21317894, PMID:26700768
• Como cofactor del factor I, una serina proteasa, el CFH promueve la degradación proteolítica del C3b depositado, terminando aún más la actividad del complemento. Referencias relacionadas: PMID:18252712, PMID:23332154, PMID:28671664
• El CFH media las respuestas celulares al interactuar con receptores como el CR3 (ITGAM), facilitando la adhesión de neutrófilos a patógenos y la posterior fagocitosis. Referencias relacionadas: PMID:20008295, PMID:9558116
• La proteína se secreta principalmente, con alta expresión en el hígado y producción local adicional por el epitelio pigmentario retiniano, monocitos, fibroblastos y células endoteliales.
• El CFH está asociado a diversas enfermedades, entre ellas la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa), y presenta múltiples dominios sushi y enlaces disulfuro.
• El empalme alternativo genera múltiples isoformas (por ejemplo, FHL1), que proporcionan diversidad funcional adicional.
• En el intestino medio del mosquito, el CFH se une a la superficie de los gametocitos de P. falciparum, protegiendo al parásito de la eliminación mediada por la vía alternativa del complemento.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Este anticuerpo policlonado de conejo se obtuvo contra una región N-terminal (aa 19-323) del CFH humano. Para Western blot, tenga en cuenta el peso molecular predicho de aproximadamente 139 kDa y valídelo en lisados de origen humano, de ratón o de rata.
• Cuando se utilice para inmunohistoquímica (IHC-P), los protocolos de recuperación de antígeno pueden mejorar la detección.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), se recomiendan pasos adecuados de fijación y permeabilización.
• La aplicación en ELISA puede requerir la optimización de las concentraciones de recubrimiento y las condiciones de detección.

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