Anticuerpo policlonal de conejo anti-Conectina 43 para WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P17302

Especificaciones y parámetros principales del producto

Información biológica: Función y localización de la Conectina 43

• La proteína de unión gap alfa-1, comúnmente conocida como Conectina-43 (Cx43), está codificada por el gen GJA1. Pertenece a la familia génica de las conexinas y es la principal proteína de uniones gap en muchos tejidos.
• La Cx43 se hexameriza para formar conexones que se acoplan cabeza con cabeza con los correspondientes de células adyacentes, creando canales intercelulares que permiten la difusión pasiva de iones y pequeños metabolitos. Esta comunicación directa entre células es esencial para la sincronización y la homeostasis tisular.
• En el sistema cardiovascular, la Cx43 se expresa altamente en los discos intercalares de los cardiomiocitos y es fundamental para la morfogénesis cardíaca, la conducción eléctrica y la contracción coordinada. Referencias relacionadas: PMID:11741837, PMID:18662195, PMID:38375917
• Más allá de su función básica como canal, la Cx43 desempeña un papel fundamental en la inmunidad antiviral innata. Forma canales que transfieren 2',3'-cGAMP y 2',5'-oligoadenilatos desde las células infectadas por virus a las células vecinas y los macrófagos, propagando y amplificando así la respuesta de interferón de tipo I. Referencias relacionadas: PMID:24077100, PMID:31992625, PMID:40010341
• A nivel subcelular, la Cx43 reside principalmente en la membrana plasmática en las placas de uniones gap, pero también una fracción se localiza en el retículo endoplásmico, probablemente participando en el ensamblaje de canales o en la señalización.
• La Cx43 sufre extensas modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, acetilación, S-nitrosilación y ubiquitinación, que regulan la apertura del canal, el tráfico y la renovación.
• Los tejidos con alta expresión de Cx43 incluyen el corazón, la piel (queratinocitos) y la cóclea fetal, lo que pone de relieve su papel en la conducción cardíaca, la función de barrera epidérmica y el reciclaje de potasio en la audición. Referencias relacionadas: PMID:11741837, PMID:18662195, PMID:38375917, PMID:26604139
• Las mutaciones patogénicas en GJA1 están asociadas a trastornos autosómicos dominantes como la displasia oculodentodigital (ODDD), la queratodermia palmoplantar con hipotricosis y defectos cardíacos congénitos sindrómicos, lo que destaca la importancia pleiotrópica de esta proteína.

Guía experimental y consejos técnicos

• Para Western blotting, el peso molecular teórico de la Cx43 es de aproximadamente 43 kDa, pero se pueden observar múltiples bandas (incluyendo formas fosforiladas). Incluya controles positivos (por ejemplo, lisado de tejido cardíaco) y negativos apropiados, y valide los resultados utilizando el sistema modelo correspondiente.
• Para inmunofluorescencia e ICC, se espera una tinción membranosa puntual en las interfaces entre células. Dado que el inmunógeno se mapea en el extremo C intracelular (aa 233–382), se requiere permeabilización para acceder al epítopo.
• En IHC-P, las condiciones de recuperación de antígeno deben optimizarse en tejidos con expresión conocida de Cx43 como el corazón o la piel. Considere usar el anticuerpo en un rango de diluciones para determinar la relación señal-ruido óptima.
• Este anticuerpo presenta reactividad cruzada con humano, ratón y rata. Para otras especies, verifique la homología de secuencia de la región del inmunógeno antes de usarlo.
• El inmunógeno recombinante abarca una región conservada; por lo tanto, el anticuerpo puede reconocer múltiples isoformas u homólogos de Cx43. Verifique la especificidad mediante experimentos de silenciamiento o eliminación del gen en el tipo de célula o tejido correspondiente.

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