Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-COPB2 para WB, ELISA - P35606

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de COPB2

• Codifica la subunidad beta' del coatómero (beta'-COP/p102), un componente central del complejo de cubierta vesicular COPI que se une a motivos de carga basados en dilisina y media el transporte biosintético de proteínas desde el RE a través del Golgi, así como la recuperación retrógrada del Golgi al RE.
• El complejo coatómero es necesario para la gemación de la membrana del Golgi, y su función depende de las pequeñas GTPasas de la familia ARF; el complejo también mantiene la integridad estructural del Golgi y modula el procesamiento, la actividad y el reciclaje endocítico de los receptores de LDL.
• COPB2 se localiza en el citosol, la membrana del aparato de Golgi y las membranas de las vesículas recubiertas de COPI, consistente con su papel dinámico en el tráfico vesicular.
• La proteína contiene dominios de repetición WD y regiones de hélice enrollada, y sufre modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación y fosforilación.
• Actúa como receptor para la proteína quinasa C épsilon activada (RACK), uniéndose a las membranas del Golgi de una manera regulada por GTP.
• Asociada con enfermedades humanas: las mutaciones en COPB2 están vinculadas a microcefalia primaria (MCPH19) y osteoporosis (OPDD).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 657–906, una región C-terminal rica en repeticiones WD; se espera que el anticuerpo monoclonal de conejo resultante reconozca un epítopo conservado entre el COPB2 humano y de ratón.
• Para Western blot, el peso molecular predicho de COPB2 es de ~102 kDa; utilice un rango apropiado de marcadores de peso molecular y considere un gel de SDS-PAGE al 6–8% para una resolución óptima.
• Las aplicaciones de ELISA pueden requerir la optimización de la concentración de antígeno de recubrimiento y del anticuerpo debido al diseño del inmunógeno recombinante.
• Valide la especificidad y la falta de reactividad cruzada con otras subunidades del coatómero en el contexto de la especie y el tejido relevantes.

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