Anticuerpo policlonal de conejo anti-COPS7A para WB, ELISA - Q9UBW8

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de COPS7A

• COPS7A (subunidad 7a del complejo signalosoma COP9), también conocida como CSN7a o proteína 10 derivada de la papila dérmica (DERP10), es una subunidad central del complejo signalosoma COP9 (CSN).
• El complejo CSN es un regulador maestro del sistema ubiquitina-proteasoma, actuando principalmente al catalizar la eliminación de la proteína similar a la ubiquitina NEDD8 de las subunidades cullina de las ligasas de ubiquitina E3 tipo SCF (denedilación), lo que inactiva estas ligasas.
• Además de la denedilación, el CSN se asocia con quinasas como la caseína quinasa 2 (CK2) y la proteína quinasa D (PKD) para fosforilar una variedad de dianas, incluyendo p53/TP53 (promoviendo su degradación), el factor de transcripción JUN (protegiéndolo de la degradación), IκBα, ITPK1 e IRF8, vinculando así la función del signalosoma con múltiples vías de señalización.
• Estudios de localización subcelular revelan que COPS7A se distribuye entre el citoplasma y el núcleo, consistente con sus funciones en ambos compartimentos.
• A nivel tisular, COPS7A se expresa ampliamente, con una expresión particularmente alta en cerebro, corazón y músculo esquelético.
• Las modificaciones postraduccionales observadas en COPS7A incluyen acetilación y fosforilación; la proteína también presenta un dominio de hélice superenrollada predicho.
• UniProtKB anota COPS7A con la palabra clave "Interacción huésped-virus", insinuando una posible participación en procesos virales, aunque la base mecanicista aún debe caracterizarse.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno abarca la proteína COPS7A humana de longitud completa (aminoácidos 1-275), por lo que es probable que el anticuerpo detecte tanto las formas nativas como desnaturalizadas. Para Western blot, se anticipa una banda principal cerca del peso molecular predicho de ~30 kDa; pueden ocurrir ligeros desplazamientos debido a modificaciones postraduccionales.
• Se ha reportado reactividad cruzada con ratón y rata, lo que sugiere epítopos conservados. No obstante, los usuarios deben validar el anticuerpo en su contexto específico de especie y tejido, utilizando controles positivos y negativos apropiados.
• Para ELISA, el anticuerpo puede usarse como reactivo de captura o de detección. El recubrimiento directo con COPS7A recombinante o con lisados de células/tejidos puede optimizarse para formatos de ELISA tipo sándwich o indirecto.
• Al realizar Western blotting, considere incluir un control de carga (por ejemplo, GAPDH o β-actina) y probar múltiples lisados de tejidos (cerebro, corazón, músculo esquelético) donde COPS7A se expresa altamente.
• Dado que COPS7A es parte de un gran complejo multisubunidad, las condiciones de lisis suaves y los geles no desnaturalizantes pueden ser útiles si se estudia la integridad del complejo CSN, pero la electroforesis SDS-PAGE desnaturalizante es apropiada para la detección de subunidades.

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