Anticuerpo Policlonal Anti-COPZ1 para WB, IF, ELISA - P61923

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de COPZ1

• COPZ1 codifica la subunidad zeta-1 del coatómero, un componente de ~20 kDa del complejo coatómero COPI esencial para el tráfico de membranas intracelular entre el aparato de Golgi y el retículo endoplásmico (RE).
• Participa directamente en el transporte retrógrado del Golgi al RE reconociendo motivos dilisina en proteínas cargadas, un proceso crucial para recuperar proteínas residentes del RE que han escapado (PubMed:39642330). Referencias relacionadas: PMID:39642330
• El complejo coatómero, incluido COPZ1, regula la velocidad del transporte proteico biosintético a través de su asociación y disociación dinámica con los recubrimientos de vesículas, controlando así la gemación y selección de carga de las vesículas recubiertas de COPI.
• COPZ1 se localiza en el citoplasma, la membrana del aparato de Golgi y las membranas de las vesículas recubiertas de COPI, lo que es consistente con su función en la formación de vesículas y selección de carga en la interfaz Golgi-RE.
• La acetilación postraduccional y el empalme alternativo generan múltiples isoformas de COPZ1, que pueden modular su actividad, estabilidad o interacción con otras subunidades del coatómero.
• La proteína está anotada con la palabra clave "Variante de enfermedad" en UniProt, lo que indica su posible implicación en patologías humanas asociadas a defectos en el tráfico de membranas, aunque las asociaciones específicas con enfermedades requieren una validación experimental adicional.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 1–177 de COPZ1 humano (NP_057141.1), que cubre la región N-terminal; por lo tanto, se espera que el anticuerpo policlonal reconozca isoformas de longitud completa y potencialmente truncadas en el extremo N-terminal en muestras humanas y de ratón.
• Para Western blot, se predice una banda alrededor de 20 kDa; recomendamos usar un tampón de carga reductor y validar en líneas celulares relevantes (p. ej., HeLa, HEK293 o fibroblastos de ratón) para confirmar la especificidad.
• En inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), se puede anticipar un patrón de tinción perinuclear similar al Golgi; la co-tinción con un marcador del Golgi (p. ej., GM130) puede ayudar a verificar la localización.
• El rendimiento en ELISA debe validarse utilizando el inmunógeno recombinante como control positivo, y la dilución óptima del anticuerpo debe determinarse empíricamente en su sistema de ensayo.
• La preadsorción con el inmunógeno o el uso de un péptido bloqueador (si está disponible) pueden emplearse para confirmar la especificidad de la señal en aplicaciones críticas.

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