Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-COX1/PTGS1 para WB, ELISA - P23219

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de COX1/PTGS1

• COX1/PTGS1 es una enzima dual cicloxigenasa y peroxidasa que cataliza la conversión del ácido araquidónico en prostaglandina H2 (PGH2), el precursor clave de todas las prostaglandinas y tromboxanos de la serie 2. Esta reacción implica una actividad bis-oxigenasa que inserta dos moléculas de oxígeno, seguida de la reducción del intermedio hidroperoxi. Referencias relacionadas: PMID:7947975
• El gen sufre un empalme alternativo, produciendo isoformas que pueden tener perfiles de expresión o funcionales distintos.
• COX1 se expresa constitutivamente en muchos tejidos, con funciones críticas en las células epiteliales gástricas para la síntesis de prostaglandina E2 (PGE2) citoprotectora, y en las plaquetas para la producción de tromboxano A2 (TXA2), que promueve la agregación plaquetaria y la vasoconstricción.
• Más allá del ácido araquidónico, COX1 puede metabolizar el ácido linoleico para producir hidroxioctadecadienoatos (HODEs) de manera regio- y estereoespecífica.
• A nivel subcelular, COX1 se localiza en las membranas del microsoma y del retículo endoplásmico, lo que es consistente con su papel en el metabolismo lipídico.
• La proteína contiene cofactores de hemo y hierro, está glicosilada e incluye un dominio tipo EGF, todo lo cual contribuye a su función enzimática y estabilidad.
• COX1 es un actor clave en la respuesta inflamatoria y a menudo se estudia en el contexto de los mecanismos de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), que típicamente inhiben su actividad cicloxigenasa.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 50–150 de COX1/PTGS1 humano. Esta región N-terminal puede ser adecuada para detectar la proteína de longitud completa, pero considere el posible enmascaramiento del epítopo o el reconocimiento específico de isoforma.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 69 kDa. Sin embargo, la migración real puede variar debido a la glicosilación u otras modificaciones postraduccionales; valide con controles positivos apropiados.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo se puede utilizar como reactivo de captura o de detección, dependiendo del diseño del ensayo. Es recomendable emparejarlo con otro anticuerpo o verificar su rendimiento en formatos de ELISA indirecto.
• Se indica reactividad cruzada para humano y ratón. Al trabajar con otras especies, realice un alineamiento de secuencias de la región del inmunógeno para evaluar la reactividad potencial y verifique experimentalmente si es necesario.
• Para estudios funcionales, considere la capacidad del anticuerpo para reconocer la conformación nativa y si podría interferir con la actividad enzimática.

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