Anticuerpo monoclonal de conejo anti-COX6B1 para WB, IHC-P, ELISA - P14854

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Subunidad 6B1 del Citocromo c Oxidasa

• La subunidad 6B1 del citocromo c oxidasa (COX6B1), también conocida como COX VIb-1, es una subunidad accesoria codificada nuclearmente del complejo IV mitocondrial (citocromo c oxidasa), la enzima terminal de la cadena de transporte de electrones. Participa en el paso final de la fosforilación oxidativa al contribuir a la reducción del oxígeno molecular a agua.
• Como componente del citocromo c oxidasa de mamíferos de 13 subunidades, COX6B1 ayuda en la transferencia de electrones desde el citocromo c al oxígeno, mientras el complejo bombea simultáneamente protones desde la matriz al espacio intermembrana, estableciendo el gradiente de protones que impulsa a la ATP sintasa.
• El núcleo catalítico del complejo IV consiste en tres subunidades codificadas mitocondrialmente (COX1, COX2, COX3), mientras que COX6B1 y otras subunidades codificadas nuclearmente son importadas desde el citoplasma y son esenciales para el ensamblaje, estabilidad o regulación de la holoenzima.
• COX6B1 es una proteína de membrana integral firmemente incrustada en la membrana interna mitocondrial, posicionándola dentro del supercomplejo respiratorio que facilita una transferencia eficiente de electrones.
• Las modificaciones postraduccionales de COX6B1 incluyen acetilación y la presencia de un enlace disulfuro; estas pueden influir en su estructura e interacción dentro del complejo. Las variantes en COX6B1 están implicadas en enfermedades mitocondriales primarias, subrayando su importancia en el metabolismo energético celular.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético que cubre los aminoácidos 1–86 de COX6B1 humano; se espera que el anticuerpo reconozca un epítopo dentro de esta región N-terminal. Este diseño puede proporcionar especificidad para la isoforma COX6B1.
• Para Western blot (WB), el peso molecular predicho de COX6B1 es aproximadamente 10 kDa. Utilice porcentajes de gel apropiados y condiciones de transferencia para proteínas de bajo peso molecular, y considere optimizar la concentración de anticuerpo para su tipo de muestra.
• En inmunohistoquímica en secciones de parafina (IHC-P), puede ser necesaria la recuperación antigénica. Valide los patrones de tinción en controles de tejido humano apropiados, ya que COX6B1 se expresa ampliamente en tejidos ricos en mitocondrias.
• Para ELISA, el anticuerpo puede emplearse como reactivo de detección; sin embargo, la idoneidad del emparejamiento y las diluciones óptimas deben determinarse empíricamente en su sistema de ensayo.
• Aunque estas sugerencias se basan en principios generales, recomendamos una validación exhaustiva del anticuerpo en su contexto experimental específico.

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