Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CPS1 para WB, IF/ICC, ELISA - P31327
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CPS1 para WB, IF/ICC, ELISA - P31327

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CPS1 para WB, IF/ICC, ELISA - P31327

Número de artículo : CM0026068

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Application
WB, IF/ICC, ELISA
Cross Reactivity
Humano, Ratón, Rata
Protein Weight
165kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del producto CPS1 Rabbit pAb
Observaciones/Alias PHN; GATD6; CPSASE1; CPS1
Especie Humano
ID de gen (Humano) 1373
ID de gen 1373
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 750-970 de CPS1 humano (NP_001866.2)
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, IF/ICC, ELISA
Reactividad cruzada Humano, Ratón, Rata
SWISS P31327
Peso proteico 165kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CPS1

  • CPS1 (Carbamoil-fosfato sintasa [amoníaco], mitocondrial) es una enzima clave del ciclo de la urea que cataliza la síntesis dependiente de ATP de carbamoil fosfato a partir de amoníaco y bicarbonato, esencial para la desintoxicación de amoníaco en animales ureotélicos.
  • La proteína se expresa principalmente en el hígado y el intestino delgado, lo que es consistente con su papel central en el metabolismo del nitrógeno.
  • CPS1 se localiza predominantemente en la matriz mitocondrial, pero también se ha detectado en el núcleo, el nucleolo y la membrana celular, lo que sugiere funciones adicionales no canónicas.
  • Se han reportado modificaciones postraduccionales que incluyen acetilación, fosforilación y glicosilación, las cuales pueden regular la actividad enzimática o la localización.
  • CPS1 es una enzima alostérica y miembro de la familia de las ligasas, que contiene sitios de unión a ATP críticos para su función catalítica.
  • El splicing alternativo genera múltiples isoformas, y las mutaciones en CPS1 causan deficiencia de carbamoil fosfato sintetasa I, un trastorno grave del ciclo de la urea.
  • Una estructura 3D resuelta proporciona información sobre la arquitectura de dominios de la enzima y sus mecanismos regulatorios.
  • La proteína madura tiene un peso molecular de aproximadamente 165 kDa (UniProt: 164.939 Da).

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno cubre la región central (aa 750-970) de CPS1 humano, dirigida a un área potencialmente conservada entre especies; verifique la reactividad cruzada en su sistema de muestras específico.
  • Para Western blot (WB), espere una banda alrededor de 165 kDa; use marcadores de peso molecular apropiados y considere controles de carga como GAPDH o beta-actina para la normalización.
  • Para inmunofluorescencia/inmunocitoquímica (IF/ICC), optimice la fijación (ej. 4% PFA) y la permeabilización (ej. 0,1% Triton X-100) para detectar la localización mitocondrial; realice tinción simultánea con marcadores mitocondriales si es necesario.
  • En aplicaciones de ELISA, titre el anticuerpo y use un antígeno de recubrimiento adecuado; el inmunógeno recombinante puede servir como control positivo.

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Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CPS1 para WB, IF/ICC, ELISA - P31327


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