Anticuerpo Policlonal Anti-CPT1B para WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q92523

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CPT1B

• La Carnitina O-palmitoiltransferasa 1, isoforma muscular (CPT1B), también conocida como CPTI-M, es una proteína de la membrana externa mitocondrial que cataliza el paso limitante de la velocidad en la oxidación de ácidos grasos de cadena larga.
• La enzima transfiere el grupo acilo desde el acil-CoA de ácidos grasos de cadena larga hasta la carnitina, formando acilcarnitina, que luego se transporta a través de la membrana interna mitocondrial para la beta-oxidación.
• El splicing alternativo del gen CPT1B genera múltiples variantes de transcripción, contribuyendo potencialmente a la regulación específica del tejido del metabolismo de ácidos grasos.
• CPT1B se expresa altamente en el corazón y el músculo esquelético, pero está ausente en el hígado y el riñón, lo que subraya su papel especializado en la homeostasis energética muscular.
• Su localización subcelular en la membrana externa mitocondrial asegura el acceso directo a las reservas de acil-CoA de ácidos grasos citosólicos y el canal eficiente de sustratos hacia las mitocondrias.
• La proteína contiene hélices transmembrana y pertenece a la familia de las aciltransferasas de carnitina/colina, con roles clave en el metabolismo y transporte de lípidos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la región C-terminal (aminoácidos 533-772) del CPT1B humano, lo que puede permitir detectar la forma de longitud completa y ciertas isoformas generadas por splicing alternativo.
• Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 88 kDa; incluya siempre controles positivos y negativos apropiados de los tejidos relevantes.
• Considere el uso de lisados de corazón o músculo esquelético como controles positivos para la expresión de CPT1B, y lisados de hígado o riñón como controles negativos.
• En inmunofluorescencia e inmunohistoquímica, se deben observar patrones de tinción mitocondrial; la colocalización con marcadores mitocondriales puede confirmar la especificidad.
• Al usar ELISA, empareje con un anticuerpo de captura adecuado y valide en la matriz de muestra de interés, preferiblemente utilizando estándares de proteína recombinante.

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