Anticuerpo policlonal anti-CPXM1 para WB y ELISA - Q96SM3

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CPXM1

• CPXM1, también denominada metallocarboxipeptidasa CPX-1, pertenece a la familia M14 de metallocarboxipeptidasas dependientes de zinc, que normalmente funcionan como enzimas proteolíticas, pero en este caso no se ha observado actividad carboxipeptidasa.
• La proteína alberga elementos estructurales característicos, incluyendo un péptido señal, múltiples enlaces disulfuro y motivos de glicosilación N-ligados, lo que indica su procesamiento a través del retículo endoplásmico y el Golgi para su secreción.
• Los datos de localización subcelular clasifican a CPXM1 como una proteína secretada, lo que implica su presencia en el medio extracelular donde puede participar en la modulación de las interacciones célula-célula.
• Aunque CPXM1 contiene un dominio de unión a zinc conservado típico de las metaloproteasas, los estudios funcionales sugieren que carece de actividad catalítica, posiblemente desempeñando un papel no enzimático en la organización tisular.
• El gen CPXM1 codifica una proteína con una masa molecular predicha de aproximadamente 81,7 kDa, y el anticuerpo recombinante detecta una banda de alrededor de 82 kDa, cercana a este peso teórico.

Guía experimental y consejos técnicos

• Dado que el inmunógeno abarca una gran región C-terminal (aminoácidos 435-734), el anticuerpo probablemente reconoce la proteína CPXM1 de longitud completa; confirme la especificidad mediante el uso de líneas celulares de eliminación (knockout) o silenciamiento (siRNA) si están disponibles.
• Para Western blotting, cargue 20-30 μg de lisado celular y utilice una dilución de 1:500-1:2000 del anticuerpo primario, optimizando para sus muestras específicas; tenga en cuenta que la glicosilación de CPXM1 puede causar un peso molecular aparente ligeramente superior.
• Para aplicaciones de ELISA, considere recubrir las placas con CPXM1 recombinante (longitud completa o fragmento) y pruebe diluciones en serie del anticuerpo para establecer las concentraciones de trabajo óptimas.
• Valide las afirmaciones de reactividad cruzada en sus propios sistemas modelo probando lisados de tejidos humanos y de ratón conocidos por expresar CPXM1.

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