Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CRALBP para WB, ELISA - P12271

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CRALBP

• La proteína de unión a retinaldehído 1 (RLBP1), también conocida como proteína de unión a retinaldehído celular (CRALBP), es un transportador de retinoides soluble esencial para el correcto funcionamiento de los fotorreceptores de bastones y conos.
• CRALBP participa en el ciclo visual: la regeneración de 11-cis-retinol y 11-cis-retinaldehído activos a partir de productos de retinoides 11-trans inactivos, así como la síntesis de novo de estos retinoides a partir de precursores metabólicos 11-trans.
• Se localiza predominantemente en el citoplasma de las células del epitelio pigmentario de la retina (RPE) y las células gliales de Müller dentro de la retina; no está presente en las células fotorreceptoras.
• La expresión es específica del tejido: la retina y la glándula pineal son los sitios principales, lo que es coherente con su función en la transducción sensorial y la visión.
• La proteína está sujeta a acetilación postraduccional, y las mutaciones en RLBP1 se asocian con variantes de la enfermedad (p. ej., trastornos retinianos).
• Palabras clave de Swiss-Prot: estructura-3D, Acetilación, Citoplasma, Variante de enfermedad, Identificación por proteómica, Proteína de referencia, Unión a retinol, Transducción sensorial, Transporte, Visión.
• El peso molecular de la proteína madura es de 36.474 Da (según UniProt), lo que coincide con la banda observada alrededor de 36 kDa en análisis electroforéticos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca casi toda la longitud de la proteína CRALBP humana (aminoácidos 1–317), lo que probablemente genera anticuerpos contra múltiples epítopos lineales y conformacionales, lo que puede mejorar la sensibilidad en ensayos desnaturalizantes y nativos.
• Para la transferencia Western (Western blotting), se debe observar una banda correspondiente al peso molecular predicho de ~36 kDa; considere el uso de tejido retiniano o lisados de células RPE como control positivo, dada la especificidad del tejido.
• Se especifica la reactividad cruzada con ratón y rata, pero los investigadores deben validar la reactividad en sus sistemas experimentales específicos, ya que la homología de secuencia no garantiza una presentación idéntica del epítopo.
• En aplicaciones de ELISA, el anticuerpo puede usarse para detectar CRALBP recombinante o nativo; considere optimizar las condiciones de recubrimiento y los rangos de detección utilizando proteína recombinante purificada como estándar.
• Dado que CRALBP participa en el ciclo visual, las muestras de tejidos retinianos adaptados a la luz o a la oscuridad pueden presentar diferentes estados de expresión o modificación; planifique los experimentos en consecuencia.

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