Productos Antibodies Polyclonal Antibodies Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CSAD para WB y ELISA - Q9Y600
Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CSAD para WB y ELISA - Q9Y600

Polyclonal Antibodies

Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CSAD para WB y ELISA - Q9Y600

Número de artículo : CM0017207

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Aplicación
WB, ELISA
Reactividad cruzada
Ratón, rata
Peso molecular de la proteína
55 kDa
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Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Parámetro Valor
Nombre del Producto CSAD Rabbit pAb
Observaciones/Alias CSD; PCAP; CSAD
Especie Humano
GeneID (humano) 51380
GeneID 51380
Inmunógeno Proteína de fusión recombinante que contiene una secuencia correspondiente a los aminoácidos 371-520 del CSAD humano (NP_057073.4).
Fuente Conejo
Categoría Anticuerpos Policlonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad Cruzada Ratón, Rata
SWISS Q9Y600
Peso Proteico 55kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CSAD

  • La decarboxilasa de ácido cisteico (CSAD), también conocida como aspartato 1-descarboxilasa, cisteína-sulfinato descarboxilasa o sulfinoalanina descarboxilasa, es una enzima dependiente del fosfato de piridoxal.
  • Cataliza la descarboxilación del L-aspartato, 3-sulfino-L-alanina (ácido cisteico) y L-cisteato a beta-alanina, hipotaurina y taurina, respectivamente; el sustrato preferido es la 3-sulfino-L-alanina.
  • CSAD no exhibe actividad de descarboxilación hacia el glutamato.
  • La enzima se expresa en el hígado y el cerebro, con expresión tanto en astrocitos como en neuronas (niveles más bajos en astrocitos).
  • El splicing alternativo genera múltiples isoformas de CSAD.
  • La proteína es un componente del proteoma de referencia y ha sido identificada en proteómica basada en espectrometría de masas.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

  • El inmunógeno abarca los aminoácidos 371-520 del CSAD humano, una región probablemente responsable de la reactividad cruzada observada con las proteínas de ratón y rata.
  • Para Western blot, se predice una banda principal alrededor de 55 kDa; sin embargo, la expresión específica de la isoforma o las modificaciones postraduccionales pueden causar ligeras variaciones en la migración.
  • Los procedimientos de ELISA pueden beneficiarse de la optimización de la concentración del antígeno de recubrimiento y las condiciones de bloqueo; considere la validación con CSAD recombinante o lisados de tejidos de hígado/cerebro.
  • Al trabajar con tipos de muestras novedosos, realice experimentos piloto para confirmar la especificidad y optimizar los parámetros de detección.

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