Anticuerpo policlonal de conejo anti-CSF2RA para IF/ICC, ELISA - P15509

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CSF2RA

• Codifica la subunidad alfa del receptor del factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (CSF2RA), también designado CDw116.
• Funciona como un receptor de baja afinidad para el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF), transduciendo señales críticas para la proliferación, diferenciación y activación funcional de células hematopoyéticas.
• El gen CSF2RA (también conocido como CSF2R, CSF2RY) genera múltiples isoformas mediante splicing alternativo.
• Se localiza principalmente en la membrana celular como un receptor transmembrana; también se producen isoformas secretadas.
• Pertenece a la familia de receptores de citoquinas tipo I y es un componente clave del complejo receptor de GM-CSF.
• Contiene un péptido señal, un dominio extracelular con enlaces disulfuro, una única hélice transmembrana y se modifica postraduccionalmente por glicosilación.
• Las variaciones genéticas en CSF2RA se asocian con fenotipos de enfermedad (por ejemplo, proteinosis alveolar pulmonar), como se señala en las palabras clave de UniProt.
• La proteína se expresa en la superficie de células hematopoyéticas y desempeña un papel en la inmunidad innata y la inflamación.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde al dominio extracelular (aminoácidos 23–150), lo que sugiere que el anticuerpo probablemente reconoce la región N-terminal del receptor, detectando potencialmente tanto isoformas unidas a membrana como secretadas.
• Al ser un anticuerpo policlonal de conejo, puede presentar variabilidad entre lotes; se recomienda a los usuarios validar el rendimiento en sus condiciones de ensayo específicas.
• Para IF/ICC, se deben optimizar protocolos de fijación y permeabilización adecuados para el tipo celular objetivo, ya que la localización en membrana puede requerir una permeabilización suave.
• Para ELISA, se recomienda emparejarlo con un anticuerpo de detección que se una a un epítopo distinto; considere usar GM-CSF recombinante como ligando de captura para confirmar la especificidad.
• Si se considera realizar western blot, tenga en cuenta que el peso molecular predicho es de ~46 kDa; las condiciones desnaturalizantes y reductoras pueden afectar la detección de la proteína glicosilada.
• El anticuerpo muestra reactividad cruzada con ratón, haciéndolo adecuado para estudios en modelos tanto humanos como de ratón; sin embargo, la reactividad cruzada con otras especies debe verificarse experimentalmente.

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