Anticuerpo policlonal de conejo anti-CSF2RB para WB, ELISA - P32927

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CSF2RB

• El gen CSF2RB codifica la subunidad beta común de los receptores de citocinas (también conocida como CD131 o CDw131), que es la subunidad compartida de transducción de señales para los receptores de interleucina-3 (IL-3), interleucina-5 (IL-5) y el factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF).
• Después de la unión con el ligando, CSF2RB forma un complejo heterodimérico con subunidades alfa específicas (IL3RA, IL5RA o CSF2RA), iniciando cascadas de señalización intracelular.
  Referencias relacionadas: PMID:1495999
• CSF2RB se asocia de forma constitutiva con JAK1; la activación del receptor inducida por el ligando conduce a la estimulación de JAK1 y la posterior fosforilación de los factores de transcripción STAT, propagando la vía de transducción de señales JAK-STAT.
  Referencias relacionadas: PMID:9516124
• Este receptor es fundamental para la proliferación, diferenciación y supervivencia de las células progenitoras hematopoyéticas, y desempeña un papel fundamental en la inmunidad innata y adaptativa.
• A nivel subcelular, CSF2RB es una proteína transmembrana localizada en la membrana plasmática (según la anotación de UniProt).
• Las modificaciones postraduccionales incluyen glicosilación, formación de enlaces disulfuro y fosforilación, que contribuyen a la estabilidad del receptor y la regulación de la señalización. Se producen múltiples isoformas por empalme alternativo.

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno corresponde a una región extracelular (aa 200-443) de CSF2RB humano, por lo que se espera que reconozca formas de proteína nativas y desnaturalizadas, lo que lo hace adecuado para western blotting en condiciones reductoras.
• Para aplicaciones de ELISA, considere utilizar un enfoque de par coincidente con un anticuerpo de detección dirigido a un epítopo distal para evitar la competencia; realice valoraciones de tablero para optimizar la sensibilidad.
• Aunque se informa de reactividad cruzada con ratón, recomendamos validar la especificidad en los paneles de muestras correspondientes, ya que los anticuerpos policlonales pueden presentar un fondo dependiente del lote.
• Utilice controles positivos y negativos adecuados (por ejemplo, líneas celulares con expresión conocida de CSF2RB) y optimice las condiciones de bloqueo para minimizar la unión no específica.

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