Anticuerpo Policlonico de Conejo Anti-CSRP3 - P50461

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CSRP3

• CSRP3, también conocido como proteína LIM cardíaca (CLP) o proteína LIM muscular (MLP), es miembro de la familia de proteínas ricas en cisteína y glicina y contiene dos dominios de unión a zinc tipo LIM, que facilitan las interacciones proteína-proteína.
• Actúa como regulador positivo de la miogénesis al funcionar como cofactor de los factores de transcripción bHLH miogénicos (MYOD1, MYOG, MYF6), potenciando su unión al ADN y promoviendo la expresión de genes específicos de músculo.
• En cardiomiocitos, cumple un papel estructural crucial al organizar los componentes citosólicos en la línea Z, actuando como andamiaje que ancla la calcineurina y permite la detección de estiramiento mecánico y la señalización calcineurina-NFAT activada por estrés.
• Se une directamente a los filamentos de actina, los entrecruza en haces y los protege de la despolimerización mediada por cofilina. Además, modula bidireccionalmente la actividad de CFL2, potenciando o reduciendo la despolimerización de actina según la relación CSRP3:CFL2.
  Referencias relacionadas:
  PMID:19752190
  PMID:24934443
• In vitro inhibe la actividad de la proteína quinasa C alfa (PKC/PRKCA), lo que sugiere un papel en la atenuación de la señalización de estrés cardíaco excesivo.
  Referencias relacionadas:
  PMID:27353086
• Se detecta una isoforma alternativa (isoforma 2) en el músculo estriado, donde puede regular la organización temprana del sarcómero e influir negativamente en la diferenciación de miotubos.
• Subcelularmente se localiza en el núcleo, el citoplasma y las líneas Z del sarcómero, lo que coincide con su doble función en la regulación transcripcional y la organización del citoesqueleto.
• La fosforilación y la coordinación de iones metálicos son modificaciones postraduccionales predichas que probablemente modulan su actividad e interacciones.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno comprende casi toda la longitud completa de CSRP3 humano (aa 1-194), por lo que se espera que el anticuerpo policlonal reconozca múltiples epitopos y pueda detectar ambas isoformas.
• Para transferencia Western, debe aparecer una banda predominante alrededor de 21 kDa en lisados de músculo cardíaco y esquelético de humano, ratón o rata; incluya controles positivos y negativos adecuados.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), pruebe técnicas estándar de recuperación de antígeno (por ejemplo, tampón de citrato pH 6,0) y optimice la dilución del anticuerpo primario; debido a la localización nuclear/citoplasmática, se espera tinción en cardiomiocitos y miofibras de contracción lenta.
• Para inmunofluorescencia/ICC, considere la co-tinción con marcadores sarcómeros (por ejemplo, α-actinina) para verificar la localización en la línea Z; el método de permeabilización puede influir en la detección.
• Las aplicaciones de ELISA pueden beneficiarse de un paso de bloqueo adaptado a la matriz de la muestra; se pueden explorar formatos de antígeno recubierto o sándwich.
• Al igual que con cualquier anticuerpo policlonal, se recomienda la validación entre lotes, y la reactividad cruzada por especie debe confirmarse en el sistema experimental específico.

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