Anticuerpo policlonal de conejo anti-CTIP2/BCL11B para WB - Q9C0K0

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CTIP2/BCL11B

• CTIP2/BCL11B (linfoma/leucemia de células B 11B) es un factor de transcripción de dedos de zinc que actúa como un regulador clave de la diferenciación y supervivencia de los linfocitos T durante el desarrollo de los timocitos. Controla la capacidad de respuesta de las células madre hematopoyéticas a las señales quimiotácticas mediante la modulación de la expresión de CCR7 y CCR9, dirigiendo la migración de las células progenitoras desde la médula ósea hasta el timo. Referencias relacionadas: PMID:27959755
• Mejora la expresión de IL2 en linfocitos T CD4+ activados, funcionando como un regulador transcripcional del promotor de IL2. Referencias relacionadas: PMID:16809611
• CTIP2/BCL11B es un supresor de tumores que reprime la transcripción mediante la unión directa, independiente de TFCOUP2, a un elemento de respuesta rico en GC. También puede participar en la vía de señalización de P53.
• Se producen múltiples isoformas mediante corte y empalme (splicing) alternativo, incluyendo ATL1-alfa, ATL1-beta, ATL1-delta, ATL1-gamma y hRIT1-alfa.
• La proteína se localiza en el núcleo, lo cual es consistente con su papel como factor de transcripción.
• Se expresa altamente en el cerebro y en líneas celulares de células T malignas derivadas de pacientes con leucemia/linfoma de células T del adulto.
• Las modificaciones postraduccionales clave incluyen acetilación, metilación, fosforilación y ubiquitinación. También presenta enlaces isopeptídicos y dominios de dedos de zinc de unión a metales.
• Asociado con variantes de enfermedades relacionadas con la discapacidad intelectual y la inmunodeficiencia combinada grave (SCID).

Guía experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 190-310, una región que puede estar conservada en todas las isoformas; por lo tanto, el anticuerpo podría reconocer múltiples variantes de corte y empalme. Valide la especificidad de la isoforma si es necesario.
• Para WB, se espera una banda cerca del peso molecular predicho de ~96 kDa. Utilice controles de carga adecuados y considere los niveles de expresión en su tejido o línea celular objetivo.
• En IHC-P, las condiciones de recuperación de antígeno (p. ej., tampón de citrato pH 6.0 o tampón EDTA pH 9.0) deben optimizarse según el tipo de tejido. Se anticipa un patrón de tinción nuclear.
• Para IF/ICC, se requiere permeabilización para el acceso nuclear. Se recomienda la co-tinción con un marcador nuclear para confirmar la localización.
• Este anticuerpo está validado para ELISA; considere su uso en formatos de captura o detección después de confirmar la unión en su configuración de ensayo específica.

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