Productos Antibodies Monoclonal Antibodies Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CTNNBIP1 para WB y ELISA - Q9NSA3
Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CTNNBIP1 para WB y ELISA - Q9NSA3

Monoclonal Antibodies

Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CTNNBIP1 para WB y ELISA - Q9NSA3

Número de artículo : CM0003071

El precio varía según Especificaciones y personalizaciones


Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Humano
Protein Weight
9kDa
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Parámetro Valor
Nombre del producto CTNNBIP1 mAb de conejo
Observaciones/Alias ICAT; CTNNBIP1
Especie Humano
GeneID (Humano) 56998
GeneID 56998
Inmunógeno Un péptido sintético correspondiente a los aminoácidos 1-81 de CTNNBIP1 humano (Q9NSA3)
Origen Conejo
Categoría Anticuerpos monoclonales
Aplicación WB, ELISA
Reactividad cruzada Humano
SWISS Q9NSA3
Peso proteico 9kDa
Envío Bolsa de hielo

Antecedentes biológicos: Función y localización de CTNNBIP1

  • CTNNBIP1 (Proteína 1 que interactúa con beta-catenina), también conocida como ICAT (Inhibidor de beta-catenina y Tcf-4), es un regulador negativo de la vía de señalización canónica de Wnt.
  • La proteína funciona uniéndose a la beta-catenina e impidiendo su interacción con los factores de transcripción TCF/LEF, inhibiendo así la expresión de genes diana de Wnt.
  • Los estudios de localización subcelular indican que CTNNBIP1 reside tanto en el citoplasma como en el núcleo, lo que es consistente con su papel en la modulación de la translocación nuclear y la actividad de la beta-catenina.
  • CTNNBIP1 se clasifica como una fosfoproteína, lo que sugiere que su actividad puede estar regulada por fosforilación.
  • La proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 9.2 kDa (UniProt) y es una entrada de proteoma de referencia.
  • Se ha resuelto una estructura tridimensional, lo que proporciona información sobre su mecanismo inhibitorio.

Orientación experimental y consejos técnicos

  • El inmunógeno cubre la región N-terminal (aminoácidos 1-81); para ELISA, el péptido inmunizante puede servir como control positivo.
  • Debido a su pequeño tamaño (~9 kDa), utilice una membrana con un límite de peso molecular bajo (por ejemplo, PVDF con un tamaño de poro de 0.2 µm) y optimice las condiciones de transferencia para el Western blot para evitar pérdidas.
  • Considere probar el anticuerpo en líneas celulares humanas con señalización Wnt activa (por ejemplo, HEK293, HeLa) e incluya un control negativo con expresión de CTNNBIP1 silenciada para confirmar la especificidad.

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