Anticuerpo Monoclonal de Conejo Anti-CX3CL1 para WB, IP, IHC-P, ELISA - O35188

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CX3CL1

• Fractalkine (CX3CL1), también conocida como ABCD-3 o Neurotactina, es el único miembro de la subfamilia de quimiocinas CX3C y existe tanto en formas ancladas a membrana como en formas solubles liberadas por proteólisis.
• Fractalkine se une con alta afinidad al receptor CX3CR1 y a las integrinas ITGAV:ITGB3 e ITGA4:ITGB1, activando la señalización descendente que regula la adhesión y quimiotaxis de células inmunes. Referencias relacionadas: PMID:10187784, PMID:18971423
• En el sistema vascular, el eje CX3CL1/CX3CR1 media la adhesión firme de leucocitos a células endoteliales bajo flujo, un paso crítico en la vigilancia inmunológica y la inflamación. Referencias relacionadas: PMID:10382755, PMID:9177350
• La forma anclada a membrana promueve la captura rápida y la adhesión de células inmunes bajo flujo de cizallamiento, mientras que el dominio quimioatrayente soluble liberado actúa como quimioatrayente para células T y monocitos.
• CX3CL1 se expresa predominantemente en el cerebro, con niveles más bajos de ARNm detectados en riñón, corazón, pulmón, músculo esquelético y testículo, y es inducible en células dendríticas y células B activadas.
• La localización subcelular es dinámica: la proteína de longitud completa reside en la membrana celular como una proteína transmembrana tipo I con un dominio de quimiocina extracelular, mientras que el clivaje mediado por ADAM libera el segmento de quimiocina soluble.
• Palabras clave funcionales incluyen quimiotaxis, adhesión celular, respuesta inflamatoria y tráfico de células inmunes, subrayando su papel tanto en la vigilancia inmunológica homeostática como patológica.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno cubre los aminoácidos 25–337, abarcando todo el dominio extracelular (dominio de quimiocina y tallo tipo mucina) del CX3CL1 de ratón. Este diseño puede permitir que el anticuerpo detecte tanto las formas unidas a membrana como las liberadas.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 42 kDa; considere usar lisados de cerebro o riñón como controles positivos.
• En IHC-P, se recomienda optimizar la recuperación de antígeno y usar tejidos que expresen CX3CL1 (por ejemplo, secciones de cerebro).
• El desarrollo de ELISA tipo sándwich puede ser factible emparejando este anticuerpo con un anticuerpo detector dirigido a un epítopo no superpuesto; valide en contextos de proteína recombinante o muestras nativas.

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