Anticuerpo monoclonal de conejo anti-CXCL10/IP-10 para WB y ELISA - P02778

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CXCL10

• CXCL10, también conocido como IP-10, es una quimiocina CXC proinflamatoria crucial para la quimiotaxis, diferenciación y activación de células inmunitarias durante las respuestas inflamatorias. Referencias relacionadas: PMID:11157474 PMID:22652417 PMID:7540647
• Facilita el reclutamiento de linfocitos Th1 activados a sitios inflamatorios mediante la unión a CXCR3, lo cual es crítico para la inmunidad antiviral. Referencias relacionadas: PMID:12663757 PMID:12750173
• La unión a CXCR3 activa la señalización mediada por proteína G, conduciendo a un aumento del flujo de calcio intracelular, polimerización de actina y activación de la vía de la fosfolipasa C. Referencias relacionadas: PMID:12750173 PMID:19151743
• Secretado principalmente por monocitos, células endoteliales y fibroblastos; la expresión en el epitelio tímico y la microglía se induce fuertemente tras la estimulación viral. Referencias relacionadas: PMID:11157474 PMID:12663757
• En el SNC, el eje CXCL10/CXCR3 orquesta la migración de la microglía a los sitios de lesión, un paso clave en la reparación y reorganización neuronal.
• Las características estructurales incluyen un péptido señal N-terminal para la secreción, dos enlaces disulfuro conservados característicos de las quimiocinas CXC y citrulinación postraduccional.
• El peso molecular predicho del CXCL10 maduro es de aproximadamente 10.9 kDa; este anticuerpo detecta una banda de 11 kDa consistente con la forma glicosilada o no modificada en SDS-PAGE bajo condiciones reductoras.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a la proteína humana CXCL10 de longitud completa (aa 1-98, NP_001556.2), cubriendo el dominio de la quimiocina secretada. Este diseño permite el reconocimiento tanto del CXCL10 recombinante como del endógeno.
• Para Western blot, utilice condiciones de SDS-PAGE reductoras y cargue lisados de control positivo apropiados (por ejemplo, fibroblastos o monocitos humanos estimulados con IFN-γ). Espere una sola banda a ~11 kDa; considere usar un marcador de bajo peso molecular para un tamaño preciso.
• Para ELISA, este anticuerpo monoclonal puede emplearse como reactivo de captura o detección siguiendo la optimización estándar de ELISA tipo sándwich. Valide el emparejamiento con un anticuerpo anti-CXCL10 compatible para su formato de ensayo específico.
• Debido a la especificidad humana del anticuerpo, no se espera reactividad cruzada con el CXCL10 de ratón o rata; verifique en su sistema experimental si se requiere reactividad cruzada entre especies.
• Incluya los pasos apropiados de bloqueo y lavado para minimizar el fondo, especialmente cuando utilice sistemas de detección quimioluminiscente o colorimétrica.

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