Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CXXC1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9P0U4

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CXXC1

• La proteína 1 con dedo de zinc tipo CXXC (CXXC1), también designada como proteína de unión a CpG (CGBP) y proteína 1 que contiene dominio de dedo PHD y dominio CXXC, está codificada por el gen CXXC1 en humanos.
• Actúa como un activador transcripcional que muestra una preferencia de unión única por motivos de ADN CpG no metilados, particularmente secuencias CpGG.
• La proteína contiene dominios característicos de dedo de zinc tipo CXXC y dedo PHD, que facilitan la unión al ADN y median las interacciones proteína-proteína.
• CXXC1 se localiza predominantemente en las speckles nucleares y el nucleoplasma, lo cual es consistente con su papel en la regulación de la transcripción.
• La expresión de CXXC1 es ubicua en los tejidos humanos, lo que refleja su participación fundamental en la cromatina y la expresión génica.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen acetilación, fosforilación y conjugación similar a ubiquitina, lo que sugiere múltiples capas de regulación funcional.
• El registro de UniProt también destaca el splicing alternativo, las regiones de bobina enrollada (coiled-coil) y las propiedades de unión a metales, subrayando aún más su versatilidad estructural y funcional.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 401–660 de la CXXC1 humana, una región que abarca dominios funcionales importantes; el anticuerpo policlonal resultante es probable que reconozca tanto la proteína nativa como la desnaturalizada.
• Para Western blot, el peso molecular predicho es de aproximadamente 76 kDa (75712 Da según UniProt), pero pueden ocurrir variaciones menores debido al splicing alternativo o modificaciones postraduccionales.
• En inmunofluorescencia o inmunocitoquímica, anticipe una tinción nuclear puntiforme, consistente con la localización de la proteína en las speckles nucleares; incluya siempre controles negativos apropiados.
• El rendimiento en ELISA está respaldado por el diseño del inmunógeno recombinante; el desarrollo de ELISA sándwich puede requerir el emparejamiento con un segundo anticuerpo validado contra un epítopo no superpuesto.
• Se declara que el anticuerpo reacciona de forma cruzada con ratón y rata; verifique la homología de secuencia en la región del inmunógeno para evaluar la reactividad potencial con otras especies.
• Para todas las aplicaciones, se recomienda la titulación y optimización en la matriz de muestra relevante para lograr relaciones óptimas de señal/ruido.

CamelBio: Su Puente de Abastecimiento Integral

CamelBio sirve como socio de adquisiciones integrado, simplificando el acceso a un amplio portafolio de materias primas para IVD para desarrolladores de diagnósticos e investigadores de ciencias de la vida. Este anticuerpo policlonal CXXC1 complementa nuestras ofertas en epigenética y regulación transcripcional, y adicionalmente podemos suministrar pares de anticuerpos validados, reagentes monoclonales optimizados y materiales auxiliares a granel. Para objetivos con disponibilidad comercial limitada, nuestro equipo ayuda con el abastecimiento personalizado para ayudar a cerrar la brecha desde el concepto hasta la aplicación clínica.