Anticuerpo policlonal de conejo anti-CYC1 para WB, IHC-P, ELISA - P08574

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de CYC1

• CYC1 codifica el citocromo c1, una proteína hemo que forma parte del complejo III de la cadena respiratoria mitocondrial (ubiquinol-citocromo c oxidorreductasa). También se conoce como subunidad 4 del complejo III, UQCR4 y MC3DN6.
• El citocromo c1 es una subunidad catalítica central que contiene un grupo hemo de tipo c que transfiere electrones desde la proteína de hierro-azufre de Rieske al citocromo c.
• El complejo citocromo b-c1 cataliza la transferencia de electrones desde el ubiquinol al citocromo c, acoplando esta reacción redox a la translocación de protones a través de la membrana interna mitocondrial mediante el ciclo Q.
• Localizado en la membrana interna mitocondrial, CYC1 es una proteína transmembranal de paso único con un péptido de tránsito para la importación mitocondrial.
• El citocromo c1 sufre fosforilación, lo que puede regular su actividad o ensamblaje.
• Las mutaciones en CYC1 se asocian a enfermedades mitocondriales primarias, específicamente a la deficiencia del complejo III mitocondrial, tipo nuclear 6 (MC3DN6).
• La proteína madura tiene un peso molecular de aproximadamente 35 kDa (35422 Da según UniProt, consistente con el valor observado de 35 kDa en SDS-PAGE).

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se produce contra una proteína recombinante que abarca los aminoácidos 85-291 de CYC1 humano (NP_001907.2). Este inmunógeno cubre el péptido maduro después de la eliminación de la secuencia diana mitocondrial, e incluye los dominios de unión al hemo y transmembranal.
• Para transferencia Western, se espera una banda predominante de aproximadamente 35 kDa en extractos mitocondriales de humano, ratón y rata. Valide los controles de carga y considere el uso de inhibidores de proteasas para prevenir la degradación.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), puede ser necesario recuperar el antígeno; pruebe tanto métodos inducidos por calor como enzimáticos. para ELISA, el recubrimiento directo del inmunógeno recombinante o el complejo III purificado se puede considerar como control positivo.

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