Anticuerpo monoclonal de conejo anti-Ciclina B2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O95067

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: Función y localización de la Ciclina B2

• La Ciclina B2 (UniProt: O95067), también denominada HsT17299, es una ciclina de tipo B codificada por el gen CCNB2 en humanos y es miembro de la familia de ciclinas reguladoras del ciclo celular.
• Es esencial para el control del ciclo celular en la transición G2/M, formando complejos con la quinasa dependiente de ciclina 1 (CDK1) para impulsar la entrada en mitosis.
• La proteína se clasifica bajo palabras clave que incluyen Ciclo celular, División celular, Ciclina y Mitosis, lo que refleja su papel en la promoción de la proliferación celular.
• La Ciclina B2 está anotada como una fosfoproteína, lo que indica que su actividad y degradación están reguladas por eventos de fosforilación durante el ciclo celular.
• El registro Swiss-Prot para O95067 no detalla la localización subcelular, la especificidad tisular o la diversidad de isoformas; pueden existir más datos en bases de datos especializadas.
• No se describen funciones antimicrobianas o específicas de tejido en el registro actual.
• Su masa molecular calculada es de 45.282 Da, consistente con la banda de ~45 kDa detectada por este anticuerpo en Western blot.

Guía experimental y consejos técnicos

• El anticuerpo se generó contra un péptido sintético que abarca los aminoácidos 1–100 de la ciclina B2 humana. Esta región N-terminal es distinta de la ciclina B1; sin embargo, los usuarios deben verificar la especificidad mediante alineación de secuencias si la reactividad cruzada es una preocupación.
• Para Western blot, se espera una banda alrededor de 45 kDa. Incluya un control positivo, como lisados de células sincronizadas en la fase G2/M, donde la expresión de ciclina B2 alcanza su punto máximo.
• En inmunohistoquímica (IHC-P), los métodos de recuperación de antígeno (por ejemplo, recuperación de epítopo inducida por calor con tampón citrato pH 6.0 o EDTA pH 9.0) pueden ser optimizados por el usuario final.
• Para inmunofluorescencia (IF/ICC), la fijación con paraformaldehído al 4% y la permeabilización con Triton X‑100 al 0,1–0,5% son puntos de partida típicos; los patrones de tinción pueden depender de la fase del ciclo celular.
• El rendimiento en ELISA debe validarse utilizando ciclina B2 recombinante o lisados celulares; se recomienda la titulación tanto de los reactivos de captura como de detección.
• La reactividad cruzada documentada del anticuerpo con ratón y rata implica su potencial utilidad en estas especies, pero se debe confirmar la conservación de la secuencia del inmunógeno.

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