Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-Ciclina D2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P30279

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de la Ciclina D2

• La Ciclina D2 forma el complejo ciclina D2-CDK4, que fosforila e inactiva la proteína del retinoblastoma (RB1) y las proteínas de bolsillo relacionadas. Esta fosforilación libera a los factores de transcripción E2F para impulsar la transcripción de genes necesarios para la transición G1/S (PubMed:18827403, PubMed:8114739). Referencias relacionadas: PMID:18827403 PMID:8114739
• El complejo ciclina D2-CDK4 sirve como un integrador crítico de diversas señales mitogénicas y antimitogénicas.
• La Ciclina D2 se localiza predominantemente en el núcleo y la membrana nuclear, pero también se encuentra en el citoplasma, con un transporte nucleocitoplasmático regulado.
• Las modificaciones postraduccionales incluyen la fosforilación (como una fosfoproteína) y la conjugación tipo ubiquitina (conjugación Ubl), regulando potencialmente su estabilidad y actividad.
• El splicing alternativo del gen CCND2 produce múltiples isoformas, contribuyendo a la diversidad funcional.
• Las mutaciones en CCND2 se asocian con variantes de la enfermedad (p. ej., MPPH3), y la proteína es un componente reconocido del proteoma de referencia.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• Dado que el inmunógeno abarca la proteína Ciclina D2 humana de longitud completa, se espera que el anticuerpo reconozca la Ciclina D2 total. Para la transferencia Western (Western blot), se debe observar una banda principal a aproximadamente 33 kDa; valídelo en el sistema de muestra relevante.
• Para IHC-P, considere métodos de recuperación de antígenos como la recuperación de epítopos inducida por calor (HIER) con tampón de citrato o EDTA. La dilución óptima y las condiciones deben determinarse experimentalmente.
• El anticuerpo reacciona con la Ciclina D2 humana, de ratón y de rata, lo que lo hace adecuado para estudios en modelos de roedores. Se recomienda la alineación de secuencias para confirmar la conservación del epítopo entre especies.

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