Anticuerpo Policlonal Anti-CYP11B1 para IHC-P, IF/ICC, ELISA - P15538

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CYP11B1

• CYP11B1 es una monooxigenasa del citocromo P450 mitocondrial que cataliza la 11β-hidroxilación de la 11-desoxicortisol y la 11-desoxicorticosterona para producir cortisol y corticosterona, respectivamente, desempeñando un papel central en la biosíntesis de glucocorticoides y mineralocorticoides suprarrenales (PubMed:12530636, PubMed:1518866, PubMed:1775135). Referencias relacionadas: PMID:12530636, PMID:1518866, PMID:1775135
• La enzima utiliza un sistema de transferencia de electrones mitocondrial que involucra NADPH, adrenodoxina reductasa (FDXR) y adrenodoxina (FDX1/FDX2) para activar el oxígeno molecular para la hidroxilación del sustrato (PubMed:18215163, PubMed:23685396). Referencias relacionadas: PMID:18215163, PMID:23685396
• CYP11B1 carece de actividad de 18-oxidación y, por lo tanto, no puede producir aldosterona, lo que la distingue de la sintasa de aldosterona estrechamente relacionada (CYP11B2) (PubMed:23322723). Referencias relacionadas: PMID:23322723
• La proteína también participa en el metabolismo de los andrógenos, convirtiendo la androstenediona en 11β-hidroxiandrostenediona y la testosterona en 11β-hidroxitestosterona (PubMed:23685396, PubMed:29277707). Referencias relacionadas: PMID:23685396, PMID:29277707
• CYP11B1 se localiza en la membrana interna mitocondrial, con expresión restringida principalmente a la zona fasciculada y la zona reticular de la corteza suprarrenal.
• Las palabras clave asociadas con CYP11B1 incluyen biosíntesis de lípidos, esteroidogénesis, unión a hemo, hierro y variantes de enfermedad vinculadas a la hiperplasia suprarrenal congénita, lo que refleja sus roles clave en la producción de hormonas esteroideas y trastornos metabólicos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 234-503 del CYP11B1 humano, una región dentro del dominio del citocromo P450; considere el uso de competencia de péptidos o validación por knockout para confirmar la especificidad en su sistema de muestra.
• Para aplicaciones de IHC-P, se recomiendan secciones de tejido suprarrenal fijadas en formalina e incluidas en parafina con los pasos apropiados de recuperación de antígeno y la inclusión de controles positivos y negativos.
• En IF/ICC, los marcadores de co-tinción mitocondrial pueden ayudar a confirmar la localización subcelular consistente con el posicionamiento en la membrana interna mitocondrial.
• Las diluciones de trabajo y las condiciones óptimas deben determinarse empíricamente para cada configuración experimental, ya que el rendimiento puede variar según el tipo y la preparación de la muestra.

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