Anticuerpo Policlonal Anti-CYP1A2 para WB, IF-P, ELISA - P05177

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CYP1A2

• CYP1A2 es una monooxigenasa del citocromo P450 que cataliza la hidroxilación de enlaces carbono-hidrógeno, insertando un átomo de oxígeno en los sustratos mientras reduce el segundo a agua, con electrones proporcionados por NADPH a través de la citocromo P450 reductasa. Referencias relacionadas: PMID:10681376, PMID:11555828, PMID:12865317

• Exhibe una alta actividad catalítica para la formación de hidroxiestrógenos a partir de la estrona y el 17beta-estradiol, desempeñando un papel en la homeostasis de los estrógenos. Referencias relacionadas: PMID:11555828, PMID:12865317

• CYP1A2 metaboliza el colesterol a 25-hidroxicolesterol, un regulador fisiológico de la homeostasis del colesterol celular. Referencias relacionadas: PMID:21576599

• Puede actuar como una enzima principal para la biosíntesis de ácido all-trans retinoico en el hígado, catalizando la conversión de all-trans retinol a all-trans retinal y luego a ácido retinoico. Referencias relacionadas: PMID:10681376

• Participa en el metabolismo de ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs), incluyendo la epoxidación estereoselectiva y la hidroxilación bis-alílica. Referencias relacionadas: PMID:19965576, PMID:9435160

• Participa en el metabolismo de xenobióticos mediante N-hidroxilación de aminas heterocíclicas, O-desetilación de fenacetina y N3-desmetilación de cafeína. Referencias relacionadas: PMID:14725854

• Localizado subcelularmente en la membrana del retículo endoplásmico y los microsomas, CYP1A2 se expresa predominantemente en el hígado.

• La proteína es una glucoproteína y una enzima que contiene hierro hemo, como se indica mediante palabras clave que incluyen Glucoproteína, Hemo y Hierro.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 205–305 del CYP1A2 humano. Al usar este anticuerpo, considere que puede reconocer epítopos dentro de esta región y valide la especificidad con los controles apropiados (por ejemplo, lisados de knockdown o knockout).
• Para Western blotting, se espera una banda alrededor de 58 kDa; asegure una preparación y carga adecuada de la muestra, especialmente al usar muestras derivadas del hígado donde CYP1A2 está enriquecido.
• En inmunofluorescencia (IF-P), anticipe una señal principalmente en el retículo endoplásmico; se recomienda la tinción simultánea con un marcador de RE.
• Aunque se informa reactividad cruzada para ratón y rata, es aconsejable verificar el rendimiento en su sistema modelo específico, ya que la homología de secuencia dentro de la región del inmunógeno puede variar.
• Los protocolos de ELISA deben optimizarse individualmente; considere probar un rango de concentraciones de antígeno de recubrimiento y diluciones de anticuerpo.

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