Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CYP2D6 para WB y ELISA - P10635

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CYP2D6

• CYP2D6 es un miembro de la superfamilia del citocromo P450, que funciona como una monooxigenasa versátil que requiere NADPH y oxígeno molecular para catalizar la oxidación de numerosos sustratos endógenos y xenobióticos (PubMed:18698000, PubMed:19965576, PubMed:20972997). Referencias relacionadas: PMID:18698000 PMID:19965576 PMID:20972997
• Metaboliza ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) mediante epoxidación y convierte endocannabinoides como la anandamida en lípidos señalizadores como 20-HETE-EA y EpETrE-EAs, modulando así la actividad del sistema endocannabinoide (PubMed:18698000, PubMed:21289075). Referencias relacionadas: PMID:18698000 PMID:21289075
• CYP2D6 participa en la homeostasis del colesterol al catalizar la conversión de colesterol a 25-hidroxicolesterol, una molécula reguladora clave (PubMed:21576599). Referencias relacionadas: PMID:21576599
• En el metabolismo de retinoides, oxida el retinol todo-trans a retinal todo-trans, un paso crítico en la generación de ácido retinoico activo (PubMed:10681376). Referencias relacionadas: PMID:10681376
• CYP2D6 está críticamente involucrado en el metabolismo oxidativo de numerosos fármacos, incluidos antiarrítmicos, antagonistas de adrenorreceptores y antidepresivos tricíclicos.
• La enzima está anclada al retículo endoplásmico y a las membranas microsomales, lo que indica su papel en procesos metabólicos unidos a membrana.
• El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas, y la proteína contiene un cofactor de hierro hemo esencial para la actividad monooxigenasa; pertenece a las vías del metabolismo de lípidos, esteroides y ácidos grasos.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno corresponde a los aminoácidos 20–230 cerca del extremo N-terminal; considere verificar que esta región esté expuesta en fracciones de membrana nativas durante WB.
• Para aplicaciones de Western blot, se espera una banda alrededor de 56 kDa. La extracción de proteínas de membrana y la preparación de muestras pueden influir en la migración de la banda; valide bajo condiciones reductoras y no reductoras según sea necesario.
• El anticuerpo ha demostrado reactividad cruzada con muestras de ratón y rata, lo que lo hace adecuado para estudios comparativos. Sin embargo, recomendamos confirmar la reactividad en sus lisados de tejido o células específicos.
• Para ELISA, se recomienda la titulación contra proteína CYP2D6 recombinante o lisados celulares que expresen el objetivo para determinar las concentraciones de trabajo óptimas.

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