Anticuerpo policlonal de conejo anti-CYP46A1 para WB, IF-P, ELISA - Q9Y6A2

Especificaciones y parámetros principales del producto

Antecedentes biológicos: función y localización de CYP46A1

• CYP46A1 (24-hidroxilasa del colesterol, también conocida como CP46, CYP46) es un miembro de la superfamilia del citocromo P450 que funciona como una monooxigenasa con grupo hemo-tiolato.
• Cataliza principalmente la 24S-hidroxilación del colesterol en el cerebro, un paso clave para la eliminación del colesterol de las neuronas y para la homeostasis general del colesterol cerebral (PubMed:10377398, PubMed:14640697, PubMed:18621681). Referencias relacionadas: PMID:10377398 PMID:14640697 PMID:18621681
• CYP46A1 también hidroxila derivados del colesterol y esteroides hormonales, generando oxiesteroles que participan en la señalización lipídica y la biosíntesis (PubMed:12077124, PubMed:14640697, PubMed:28190002). Referencias relacionadas: PMID:12077124 PMID:14640697 PMID:28190002
• Actúa como epoxidasa, convirtiendo el desmosterol en (24S),25-epoxicolesterol, un oxiesterol que promueve la neurogénesis mediante la activación de receptores nucleares (PubMed:25017465). Referencias relacionadas: PMID:25017465
• La enzima se localiza en la membrana del retículo endoplásmico, los microsomas y también en las regiones postsinápticas y presinápticas de las neuronas, incluidas las proyecciones dendríticas.
• En el cerebro, la expresión de CYP46A1 es mayor en la sustancia gris y aumenta linealmente con la edad; no se detecta en tejido fetal.
• CYP46A1 también puede metabolizar xenobióticos como el clotrimazol, lo que indica un posible papel en el metabolismo de fármacos en el cerebro (PubMed:20667828). Referencias relacionadas: PMID:20667828

Orientación experimental y consejos técnicos

• El inmunógeno es un péptido sintético correspondiente a los residuos 400-500 de CYP46A1 humano. Esta región puede estar expuesta en la superficie; al interpretar los resultados, considere posibles interferencias de las interacciones proteína-proteína o de modificaciones postraduccionales cercanas a este epítopo.
• Para el Western blot (WB), el peso molecular previsto es de 57 kDa. Valide la especificidad de la banda comparando con un control negativo o utilizando un péptido bloqueante, si está disponible.
• Para la inmunofluorescencia en secciones incluidas en parafina (IF-P), optimice la recuperación antigénica, el bloqueo y la dilución del anticuerpo según el tipo de muestra. Se recomienda una tinción nuclear de contraste para diferenciar la tinción citoplasmática o de membrana.
• Para ELISA, pruebe el anticuerpo como reactivo de captura y de detección mediante una titulación en tablero de ajedrez para determinar las concentraciones óptimas. Combínelo con un anticuerpo compatible validado para aplicaciones tipo sándwich después de la validación interna.

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