Anticuerpo Policlonal de Conejo Anti-CYP46A1 para WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y6A2

Especificaciones y Parámetros Principales del Producto

Antecedentes Biológicos: Función y Localización de CYP46A1

• La CYP46A1 es una monooxigenasa del citocromo P450 que funciona como una colesterol 24-hidroxilasa, desempeñando un papel principal en la homeostasis del colesterol cerebral al catalizar la hidroxilación en C-24 de la cadena lateral del colesterol, promoviendo así la eliminación del colesterol de las neuronas. Referencias relacionadas: PMID:10377398 PMID:14640697 PMID:18621681
• Además del colesterol, hidroxila varios derivados del colesterol y hormonas esteroideas tanto en el anillo como en la cadena lateral, convirtiéndolos en oxiesteroles activos que participan en la señalización lipídica y la biosíntesis. Referencias relacionadas: PMID:12077124 PMID:14640697 PMID:28190002
• Actúa como una epoxidasa al convertir el desmosterol en (24S),25-epoxicolesterol, un ligando para los receptores nucleares NR1H2 y NR1H3, que se ha demostrado que promueve la neurogénesis en el cerebro en desarrollo. Referencias relacionadas: PMID:25017465
• También puede catalizar el metabolismo oxidativo de xenobióticos como el clotrimazol. Referencias relacionadas: PMID:20667828
• Al impulsar la eliminación del colesterol, CYP46A1 puede activar indirectamente la vía del mevalonato y coordinar la síntesis de nuevo colesterol e isoprenoides no esteroideos involucrados en la actividad sináptica y el aprendizaje (Por similitud).
• Se localiza en la membrana del retículo endoplásmico, membrana del microsoma, regiones pre y postsinápticas y proyecciones dendríticas.
• Su expresión es específica del cerebro, con niveles de ARNm más altos en zonas de materia gris; la expresión aumenta linealmente con la edad y está ausente en tejido fetal.
• Palabras clave: Hemo, hierro, unión a metales, monooxigenasa, oxidorreductasa, metabolismo de esteroles, metabolismo del colesterol, sinapsis, transmembrana, empalme alternativo.

Guía Experimental y Consejos Técnicos

• El inmunógeno abarca los aminoácidos 24–280, cubriendo una gran porción N‑terminal de la proteína; aunque es probable que esta región genere anticuerpos contra la CYP46A1 de longitud completa, se recomienda validar la reactividad en el sistema de muestra relevante, especialmente al detectar posibles isoformas o fragmentos.
• Para Western blot, se espera una banda cerca de 57 kDa; considere usar un gel de SDS‑PAGE al 10% y condiciones de transferencia apropiadas para este rango de peso molecular.
• En inmunofluorescencia/ICC, dado que CYP46A1 es una proteína integral de membrana del RE, se recomienda una permeabilización suave con detergentes como Triton X‑100 al 0.1%; una tinción conjunta con un marcador de RE puede confirmar la localización.
• Para aplicaciones de ELISA, titule el anticuerpo como reactivo de captura o detección y optimice usando un control positivo conocido (por ejemplo, proteína CYP46A1 recombinante o lisado de tejido); la reactividad cruzada con los ortólogos de ratón y rata respalda su uso en modelos de roedores.

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